JSH-23是一种NF-κB转录活性抑制剂，在RAW 264.7细胞系中IC50为7.1 μM。
理化数据
| 分子量 |
240.34 |
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化学式 |
C16H20N2 |
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CAS号 |
749886-87-1 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
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2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
48 mg/mL (199.71 mM) |
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Ethanol |
20 mg/mL (83.21 mM) |
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Water |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
生物活性
| 产品描述 |
JSH-23是一种NF-κB转录活性抑制剂，在RAW 264.7细胞系中IC50为7.1 μM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
JSH-23抑制LPS诱导的NF-κB p65核转运，而不影响IκBα降解。JSH-23抑制LPS诱导的凋亡染色质浓缩，而在<100 μM时对RAW 264.7细胞没有表现出显著的毒性作用。JSH-23也会减少LPS活化的来自老鼠小脑原代培养的培养基中NO产生和神经元迁移。此外，JSH-23增加顺铂化合物在卵巢癌细胞中的细胞毒性，CI值的范围从0.35到0.85。 |
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体内研究 |
在糖尿病大鼠体内，JSH-23（3毫克/千克）通过减少神经炎症并提高抗氧化防御显著逆转神经传导，改善神经血流量不足。 |