IDE1

IDE1
分子式:C15H18N2O5   分子量:306.3 
简介:IDE1 是一种定形内胚层诱导物 (IDE),被用于器官移植等方面。

别名:1-[2-[(2-carboxyphenyl)methylene]hydrazide]-heptanedioic acid
物理性状及指标:

外观:……………………………白色至类白色固体
UVλmax:……………………………285 nm
溶解性:……………………….DMSO: ≥ 30 mg/mL
纯度:………………………….. >98%,BR
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展
人诱导多能干细胞(hiPSCs)被认为有可能分化成所有人类细胞系,因此有望成为临床应用中细胞替代疗法的无限来源。最终的内皮(DE)形成是内脏器官(如肝脏、肺、胰腺等)发育的第一步,也是至关重要的一步。因此,高效地生成DE细胞可以保证有效地生成最终用于细胞治疗的靶细胞。有研究利用基质凝胶涂层聚乳酸/明胶(PLA/明胶)纳米纤维支架研究hiPSCs向DE细胞的增殖和分化。通过对Sox17、FoxA2和Gooscoid (Gsc)基因等去特异性标志物的分析,发现在PLA/明胶支架上培养的分化hiPSCs细胞中,mRNA和蛋白表达水平高于二维培养中分化的细胞。结果表明,与二维培养相比,三维培养能够显著促进去分化。此外,使用小分子,如确定内胚层1 (IDE1)的诱导剂和信号分子,如Activin A和Wnt3a,可以增强hiPSCs的去分化能力,与IDE1相比,Activin A/Wnt3a在2D和3D培养中都具有更强的效力。

产品描述

IDE1是一种能够从胚胎干细胞诱导定形内胚层的小分子。已经证明,通过激活TGF-β信号通路,诱导人和小鼠胚胎干细胞(EC50=125.5 nm)的SOX17+/FXA2+表达胰腺祖细胞的分化。IDE1衍生的内胚层细胞被注射到E875小鼠胚胎体内,已被证明结合到发育的肠管中,有助于其形成。此外,当用吲哚他m V(第14647项)或生长因子FGF-10的标准方案治疗时,维甲酸,AN。D-Hedgehog抑制剂IDE1诱导的内胚层细胞可形成PDX1表达的胰腺祖细胞。

体外研究

IDE1增强人诱导的多能干细胞(HIPSCs)的最终内胚层(DE)分化,与IDE1相比,在2D和3D培养物中,激动素A/WNT3A显著更有效。IDE1能通过多种途径有效诱导体外去分化。与I激肽A/WNT3A治疗相比,IDE-1治疗HIPSCs来源的EBS与DE标记细胞相比有轻微的增加(P<0.01)。IDE1与其他诱导因子相比,具有高渗透性、影响性、多样性、低成本、易使用等优点,首次发现,激活素A可被两个细胞可渗透的小分子IDE1和IDE2所取代。IDE1可诱导SMAD2在孵育24小时以上后的磷酸化,其水平与激活素A诱导的SAMAD2的磷酸化水平相当。IDES1(2 mm)治疗HIPSCs也导致内胚层分化,但其效率明显低于激动素A/WNT3A。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。IDE1是一种能够从胚胎干细胞诱导定形内胚层的小分子。已经证明,通过激活TGF-β信号通路,诱导人和小鼠胚胎干细胞(EC50=125.5 nm)的SOX17+/FXA2+表达胰腺祖细胞的分化。IDE1衍生的内胚层细胞被注射到E875小鼠胚胎体内,已被证明结合到发育的肠管中,有助于其形成。此外,当用吲哚他m V(第14647项)或生长因子FGF-10的标准方案治疗时,维甲酸,AN。D-Hedgehog抑制剂IDE1诱导的内胚层细胞可形成PDX1表达的胰腺祖细胞。 

储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.2647 mL

16.3233 mL

32.6467 mL

5 mM

0.6529 mL

3.2647 mL

6.5293 mL

10 mM

0.3265 mL

1.6323 mL

3.2647 mL

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:1160927-48-9
英文名字:IDE1
质量标准:>98%,BR
分子式:C15H18N2O5 
·