ID-8；ID8
分子式：C16H14N2O4    分子量：298.29 
简介：ID-8是DYRK抑制剂，长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。

别名：1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-3-nitro-1H-indol-6-ol
物理性状及指标：

外观：……………………………白色至米色粉末
溶解性：……………………….DMSO 60 mg/mL (201.14 mM)；Ethanol 2 mg/mL (6.7 mM)；Water Insoluble
纯度：………………………….. >98%,BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展
人类多能干细胞的最佳培养体系应完全定义，不含动物成分。迄今为止，大多数无异种培养系统需要人类饲养细胞和/或高度复杂的培养基，其中含有成纤维细胞生长因子（FGF）和转化生长因子-β（TGF-β）信号通路的活化剂，并且没有提供用化学替代FGF/TGFβ配体。化合物Wnt/β-catenin信号通路在小鼠白血病干细胞非依赖性培养中起着重要作用，但Wnt/β-catenin信号在人多能干细胞中的作用仍因WNTs的双重作用而引起人们的理解和争议。增殖和分化。在我们以前对小分子调节小鼠胚胎干细胞Wnt／β-catenin信号通路的研究中，我们发现了一种化合物，ID-8，它能支持Wnt诱导人胚胎干细胞的增殖和存活而不分化。双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶（Dyrk）是小分子ID-8的靶点。Dyrk在人胚胎干细胞中的敲除证实了其在人类多能细胞更新中的作用。使用Wnt和Dyrk抑制剂ID-8，我们已经开发出一种新的和简单的化学定义的无异种培养系统，允许长期扩增人多能干细胞而不含FGF或TGFβ活化。这些培养条件不包括外源性补充剂、血清、血清置换或白蛋白。使用该培养体系，我们证明了多个人类多能性细胞系保持多能性（＞20代）和正常核型，并且仍然保留了分化成三个胚层的衍生物的能力。这种依赖于Wnt的培养体系应该为用化学化合物完全取代生长因子提供平台。

产品描述	ID-8能够在长期培养中维持胚胎干细胞自我更新。
靶点	DYRK
体外研究	ID-8通过Sox2-Oct3/4激活作用维持Nanog基因的表达从而可逆地维持ESCs的长期培养。ID-8通过抑制DYRKs增强Wnt介导的hESC存活和增殖。机理研究表明在Wnt存在下，ID-8通过调节Wnt/β-catenin信号并增强CBP/β-catenin与hESCs的缔合来维持其未分化状态。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。ID-8 能够在长期培养中维持胚胎干细胞自我更新。 

储液配置

浓度/体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.3524 mL	16.7622 mL	33.5244 mL
5 mM	0.6705 mL	3.3524 mL	6.7049 mL
10 mM	0.3352 mL	1.6762 mL	3.3524 mL
50 mM	0.0670 mL	0.3352 mL	0.6705 mL

经典实验操作（仅供参考）

细胞实验	Cell lines: 人类胚胎干细胞 Concentrations: ~10 μM Incubation Time: 7 天 Method: 简言之，无饲养层培养的hESCs在0.05%胰蛋白酶-EDTA下完全离解，以每孔104个细胞接种于基质胶包被的6孔培养皿，并在MEF-CM中培养。不同浓度的Wnt3, IQ-1, ID-8, 和/或 ICG-001从接种开始到培养结束不断补充到培养基中。对于所有试验，细胞和菌落形态在显微镜下检查，并且replating效率通过计数培养7天后的菌落数进行检查。

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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