Ibudilast;异丁司特
分子式:C14H18N2O 分子量:230.31
简介: 异丁司特 Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。
别名:KC-404; AV-411; MN-166;1-Propanone, 2-methyl-1-[2-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO 46 mg/mL (199.73 mM);Water 30 mg/mL (130.25 mM);Ethanol 46 mg/mL (199.73 mM)
含量:………………>98%
储存条件: 2-8℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:常温运输
生物活性
产品描述 |
Ibudilast是一种相对非选择性的phosphodiesterase抑制剂,具有抗炎和神经保护活性。 |
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靶点 |
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体外研究 |
异丁司特抑制促炎细胞因子(IL-6、IL-1β、TNF-α)、toll样受体4阻滞(TLR-4);抑制巨噬细胞迁移抑制因子(MIF),上调抗炎细胞因子(IL-10)并促进神经营养因子(GDNF、NGF、NT 4)。 |
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体内研究 |
异丁司特通过血脑屏障,在体内具有良好的耐受性。它能抑制血小板聚集,改善脑血流,减轻临床应用中的过敏反应。在脑脊髓炎的动物模型中,异丁司特显著减少了腰椎脊髓炎细胞的浸润。口服后,肝脏对其有很好的吸收和代谢作用,主要为异丁司特,具有类似甚至更强的药理作用。 |
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异丁司特(标准品) |
用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。 本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
4.3420 mL |
21.7099 mL |
43.4197 mL |
5 mM |
0.8684 mL |
4.3420 mL |
8.6839 mL |
10 mM |
0.4342 mL |
2.1710 mL |
4.3420 mL |
50 mM |
0.0868 mL |
0.4342 mL |
0.8684 mL |
经典实验操作(仅供参考)
动物实验 |
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【注意 】
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