Dabrafenib；GSK2118436A；达拉菲尼；达帕菲尼
分子式：C23H20F3N5O2S2 分子量：519.56
简介： 达拉非尼 Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制对象为 C-Raf 和 B-RafV600E。
别名：GSK 2118436;达拉菲尼;GSK-2118436A;
n-(3-(5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(tert-butyl)-4-thiazolyl)-2-fluorophenyl)-2,6-difluorobenzenesulfonamide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：30 mg/mL (57.74 mM);WaterInsoluble;Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，无细胞试验中IC50为0.8 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果分别低4和6倍。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Dabrafenib对Raf激酶具有选择性，对B-Raf的活性比其它测试过的91%的激酶高400倍。 Dabrafenib抑制B-RafV600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增值，在特异性编码突变的B-RafV600E的癌细胞中细胞停滞在G1期。 |
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体内研究 |
Dabrafenib（口服）抑制B-RafV600E突变的黑色素瘤（A375P）的生长，在免疫受损小鼠中皮下注射结肠癌（Colo205），Dabrafenib（口服）同样能抑制肿瘤生长。 |
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MB4072
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ZM 336372 |
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MB3922 |
CEP-32496 |
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MB4071 |
GW5074 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品达拉非尼 Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制对象为 C-Raf 和 B-RafV600E 。可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.9247 mL |
9.6235 mL |
19.2471 mL |
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5 mM |
0.3849 mL |
1.9247 mL |
3.8494 mL |
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10 mM |
0.1925 mL |
0.9624 mL |
1.9247 mL |
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50 mM |
0.0385 mL |
0.1925 mL |
0.3849 mL |
【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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