盐酸托莫西汀；Atomoxetine HCl 
分子式：C17H21NO.HCl     分子量：291.82
物理性状及指标： 

外观：……………………白色至类白色粉末 
溶解性：…………………water 2mg/ml; DMSO 50mg/ml; ethanol 20mg/ML;

生物活性

产品描述	Atomoxetine HCl是一种选择性的去甲肾上腺素(NE)转运体抑制剂，Ki为5 nM，作用于人体5-HT和DA转运体亲和力比其低15和290倍。
靶点	Norepinephrine (NE) transporter 5-HT DA transporter 5 nM(Ki) 77 nM(Ki) 1451 nM(Ki)
体外研究	Atomoxetine是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂，Ki 为5 nM，而与5-羟色胺和多巴胺转运蛋白结合的Ki为77和1451 nM。
体内研究	在微透析研究中，Atomoxetine 使前额皮质中细胞外(EX)去甲肾上腺素的水平增加3倍，但是不改变5-HTEX的水平。Atomoxetine也会使PFC中DAEX浓度增加3倍，但是不改变纹状体和伏隔核中的DAEX。Atomoxetine使PFC中Fos增加3.7倍，但不会改变纹状体和伏隔核中的Fos。在动物中，Atomoxetine选择性抑制去甲肾上腺素在肾上腺素能神经元突触前的摄取，并且在抑郁的动物模型中也具有活性

储液制备

浓度 溶剂体积(DMSO) 质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.4268 mL	17.1338 mL	34.2677 mL
5 mM	0.6854 mL	3.4268 mL	6.8535 mL
10 mM	0.3427 mL	1.7134 mL	3.4268 mL
50 mM	0.0685 mL	0.3427 mL	0.6854 mL

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。严禁用于人体。 
储存条件：粉末常温，避光防潮密闭干燥，溶液-80°C。

运输条件：常温运输。

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