AG-1478；Tyrphostin；AG1478
分子式：C16H14ClN3O2 分子量：315.75
简介：酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 AG-1478 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
别名：Tyrphostin AG-1478; NSC 693255；4-Quinazolinamine, N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：25 mg/mL (79.17 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：13 mg/mL (41.17 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)是一种选择性EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，对HER2-Neu，PDGFR，Trk，Bcr-Abl和InsR几乎没有作用活性。 |
||
|
靶点 |
|
||
|
体外研究 |
AG-1478作用于ErbB2和PDGFR 的选择性较差，IC50为>100 μM。与表达内源性wt EGFR或过表达外源性wt EGFR的细胞(IC50分别为34.6 μM和48.4 μM)相比，AG-1478优先抑制表达ΔEGFR的U87MG细胞，IC50为8.7 μM，并且抑制DNA合成，IC50分别为4.6 μM，19.67 μM，和35.2 μM。与内源性或过表达的外源性wt EGFR 相比，AG-1478也会优先抑制酪氨酸激酶活性和ΔEGFR的自身磷酸化。在VSMC 中，AG-1478 (0.25 μM)废止Ang II，Ca2+离子载体以及EGF诱导的MAPK活化，但是不影响佛波酯或血小板源生长因子-BB诱导的MAPK活化。 |
||
|
体内研究 |
AG-1478给药阻断肿瘤位点的EGFR磷酸化，并抑制过表达wt EGFR 的A431异种移植物和表达de2-7 EGFR的胶质瘤异种移植物的生长。甚至不足治疗剂量的AG-1478也能够显著增强细胞毒性药物的效能，结合AG-1478和temozolomide对人胶质瘤异种移植物表现出协同的抗肿瘤活性。AG-1478结合抗-EGFR抗体(mAb 806)对过表达EGFR的肿瘤异种移植物表现出额外的，在某些情况下协同的抗肿瘤活性。AG-1478 (0.4 mg)结合单剂量25 μCi 90Y-CHX-A”-DTPA-hu3S193，与单独药物相比，会使疗效显著增强。 |
相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服)
|
MB3981
|
AEE788 (NVP-AEE788) |
|
MB3990 |
AG-18 |
|
MB3989 |
CNX-2006 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品 是一种选择性EGFR抑制剂，可用于相关领域的科研实验。
储液配置
 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
3.1671 mL |
15.8353 mL |
31.6706 mL |
|
5 mM |
0.6334 mL |
3.1671 mL |
6.3341 mL |
|
10 mM |
0.3167 mL |
1.5835 mL |
3.1671 mL |
|
50 mM |
0.0633 mL |
0.3167 mL |
0.6334 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
|
|
动物实验 |
|
【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。