分子式：C18H18ClNS 分子量: 315.86
简介：泰尔登 Chlorprothixene对多巴胺和组胺受体有高度的亲和力，对D1，D2，D3，D5，H1，5-HT2，5-HT6和5-HT7的Ki分别为18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM，3.75 nM，9.4 nM，3 nM和5.6 nM。
别名：1-Propanamine, 3-(2-chloro-9H-thioxanthen-9-ylidene)-N,N-dimethyl-, (3Z)-
物理性状及指标：
外观：………………浅黄色至卡其色(纯色)
溶解性：……………Ethanol 28 mg/mL (88.64 mM)；DMSO 6 mg/mL (18.99 mM)；Water Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Chlorprothixene与多巴胺和组织胺受体（如D1， D2， D3， D5， H1， 5-HT2， 5-HT6和5-HT7）具有强结合力， Ki值分别为18nM， 2.96 nM， 4.56 nM， 9 nM， 3.75 nM， 9.4 nM， 3 nM和5.6 nM。 |
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特性 |
Chlorprothixene是第一个合成的典型的噻吨类抗精神病药。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Chlorprothixene与多巴胺和组织胺受体具有强结合力,如 D1, D2, D3, D5, 和H1, Ki值分别为 18nM, 2.96 nM, 4.56 nM, 9 nM, 和3.75 nM，但是对H3亲和力不强，Ki>1000 nM。Chlorprothixene也与稳定转染HEK-293细胞的小鼠5-HT6受体, 和短暂表达COS-7细胞的小鼠5-HT7受体具有高亲和力, Ki值分别为3 nM和5.6 nM。用Chlorprothixene处理Vero 76细胞，导致SARS-CoV复制受抑制。 |
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体内研究 |
Clorprothixene作用于脑部，抑制突触后的中脑缘的多巴胺能药D1和D2受体，降低下丘脑和垂体激素的释放。过量Chlorprothixene作用于肾上腺髓质和脑部，抑制 iproniazid作用于Reserpine诱导的Catecholamines释放而提供的保护，且作用于小鼠脑部，降低5HT, NE和 DA。用Chlorprothixene处理小鼠支气管上皮细胞，通过抑制酸性鞘磷脂酶(Asm)而不是中性鞘磷脂酶(Nsm)，修复正常神经鞘氨醇浓度, 降低肺囊肿性纤维化(CF)鼠的炎症发生，且阻止感染绿脓杆菌。 |
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氯普噻吨（标准品） |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。泰尔登 Chlorprothixene对多巴胺和组胺受体有高度的亲和力。 本品是第一个合成的典型的噻吨类抗精神病药。
储液配置 ：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.1660 mL |
15.8298 mL |
31.6596 mL |
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5 mM |
0.6332 mL |
3.1660 mL |
6.3319 mL |
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10 mM |
0.3166 mL |
1.5830 mL |
3.1660 mL |
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50 mM |
0.0633 mL |
0.3166 mL |
0.6332 mL |
经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）
| 动物实验 |
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【注意】
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