Zalcitabine;DDC;扎西他滨;2′,3′-二脱氧胞苷
分子式: C9H13N3O3 分子量: 211.22
简介: 扎西他宾Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于治疗HIV感染。
别名:ddC; Dideoxycytidine; 2′,3′-Dideoxycytidine;2′,3-双脱氧胞嘧啶核苷 ,扎西胞苷,扎西他滨 ;ddC,1-(2,3-Dideoxy-β-D-ribofuranosyl)cytosine,Zalcitabine
物理性状及指标:
外观:……………………白色结晶性粉末
熔点:……………………217-218 °C (lit.)
溶解性:…………………DMSO:7 mg/mL (33.14 mM);Water:42 mg/mL (198.84 mM);Ethanol Insoluble
密度:……………………~1.6 g/cm3 (预测)
含量:……………………>98%
IC50:……………………CEM: IC50 = 70 nM (人); Vero: IC50 = 94.69 nM (猴);
……………………………C8166: IC50 = 125 nM (人); 人类免疫缺陷病毒1: IC50 = 130 nM; MT4: IC50 = 1 µM (人)
储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:常温运输
生物活性:
Zalcitabine是一种核苷模拟逆转录酶抑制剂(NARTI)。Zalcitabine是低浓度下HIV复制的有效抑制剂,通过与逆转录酶结合,起到病毒DNA链终止子的作用。Zalcitabine在T细胞和其他HIV靶细胞中被磷酸化成其活性的三磷酸盐形式ddCTP。这种活性代谢物作为HIV逆转录酶的底物,也通过与病毒DNA结合而起作用,因此由于缺失的羟基组而终止链延伸。因为Zalcitabine是一种逆转录酶抑制剂。
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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 扎西他滨作用于HIV复制的早期,抑制病毒的逆录酶和终止病毒DNA链的复制。用于晚期免疫缺陷病毒感染患者的治疗。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
4.7344 mL |
23.6720 mL |
47.3440 mL |
5 mM |
0.9469 mL |
4.7344 mL |
9.4688 mL |
10 mM |
0.4734 mL |
2.3672 mL |
4.7344 mL |
50 mM |
0.0947 mL |
0.4734 mL |
0.9469 mL |
【注意】
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