Zalcitabine,DDC

Zalcitabine;DDC;扎西他滨;2′,3′-二脱氧胞苷 
分子式: C9H13N3O3  分子量: 211.22

简介: 扎西他宾Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于治疗HIV感染。 

别名:ddC; Dideoxycytidine; 2′,3′-Dideoxycytidine;2′,3-双脱氧胞嘧啶核苷 ,扎西胞苷,扎西他滨 ;ddC,1-(2,3-Dideoxy-β-D-ribofuranosyl)cytosine,Zalcitabine 
物理性状及指标: 
外观:……………………白色结晶性粉末 
熔点:……………………217-218 °C (lit.)
溶解性:…………………DMSO:7 mg/mL (33.14 mM);Water:42 mg/mL (198.84 mM);Ethanol Insoluble
密度:……………………~1.6 g/cm3 (预测)
含量:……………………>98%
IC50:……………………CEM: IC50 = 70 nM (人); Vero: IC50 = 94.69 nM (猴);
……………………………C8166: IC50 = 125 nM (人); 人类免疫缺陷病毒1: IC50 = 130 nM; MT4: IC50 = 1 µM (人)
储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:常温运输
生物活性: 
Zalcitabine是一种核苷模拟逆转录酶抑制剂(NARTI)。Zalcitabine是低浓度下HIV复制的有效抑制剂,通过与逆转录酶结合,起到病毒DNA链终止子的作用。Zalcitabine在T细胞和其他HIV靶细胞中被磷酸化成其活性的三磷酸盐形式ddCTP。这种活性代谢物作为HIV逆转录酶的底物,也通过与病毒DNA结合而起作用,因此由于缺失的羟基组而终止链延伸。因为Zalcitabine是一种逆转录酶抑制剂。 
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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 扎西他滨作用于HIV复制的早期,抑制病毒的逆录酶和终止病毒DNA链的复制。用于晚期免疫缺陷病毒感染患者的治疗。 
储液配置

Zalcitabine,DDC

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

4.7344 mL

23.6720 mL

47.3440 mL

5 mM

0.9469 mL

4.7344 mL

9.4688 mL

10 mM

0.4734 mL

2.3672 mL

4.7344 mL

50 mM

0.0947 mL

0.4734 mL

0.9469 mL

【注意】 
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商品货号:MB1655
CAS 号:7481-89-2
英文名字:Zalcitabine,DDC;扎西他滨,2′,3′-二脱氧胞苷
质量标准:>98%,BR
分子式:C9H13N3O3
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