Venlafaxine hydrochloride

Venlafaxine hydrochloride;盐酸文拉法辛    
分子式:C17H27NO2·HCl    分子量:313.86

简介: 盐酸文拉法辛  Venlafaxine盐酸盐是5-羟色胺和去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI)。 

别名:Wy 45030 hydrochloride;Cyclohexanol, 1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1)
物理性状及指标: 
外观:………………白色至类白色固体 
溶解性:……………DMSO 63 mg/mL (200.73 mM);Water 63 mg/mL (200.73 mM);Alcohol 63 mg/mL (200.73 mM)
含量:………………>98%

储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥 

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

Venlafaxine HCl是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),用于治疗重度抑郁症,泛焦虑症,急性焦虑症以及社交恐惧症。

靶点

5-HT

体外研究

相比于几个广泛使用的SSRIs,Venlafaxine具有低的抑制CYP2D6底物代谢的潜能,比如imipramine和desipramine,也能抑制几种其它主要的人肝细胞P450s底物的代谢。Venlafaxine抑制与人去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)转运蛋白的结合,K(i) 值分别为2480 nM 和82 nM,K(i)比为30。Venlafaxine阻断p-氯苯丙胺和6-羟多巴胺诱导的单胺耗竭,ED(50)值分别为5.9 mg/kg 和 94 mg/kg。

体内研究

Venlafaxine腹腔注射给药后诱导剂量依赖性镇痛作用,在小鼠体内ED50 为46.7 mg/kg。在小鼠体内,Venlafaxine诱导的镇痛作用被naloxone,nor-BNI和naltrindole显著抑制,但不被β-FNA 或naloxonazine抑制,意味着其涉及到κ-和δ-阿片受体机制。在完全发育的神经病变大鼠体内,Venlafaxine逆转痛觉过敏。Venlafaxine似乎也具有温和的非特异性镇痛作用,其在假肢中增加热刺激缩脚潜伏期(PWL)。

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盐酸文拉法辛(标准品)

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Venlafaxine HCl是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),用于治疗重度抑郁症,泛焦虑症,急性焦虑症以及社交恐惧症。本品可用于相关领域的科研实验。 
储液配置

Venlafaxine hydrochloride

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.1861 mL

15.9307 mL

31.8613 mL

5 mM

0.6372 mL

3.1861 mL

6.3723 mL

10 mM

0.3186 mL

1.5931 mL

3.1861 mL

50 mM

0.0637 mL

0.3186 mL

0.6372 mL

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CAS 号:99300-78-4
英文名字:盐酸文拉法辛
质量标准:>98%,BR
分子式:C17H27NO2·HCl

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