Tianeptine sodium salt；噻奈普汀钠盐
分子式：C21H24ClN2NaO4S 分子量：458.93
简介： 噻萘普汀钠盐 Tianeptine钠盐是5-HT吸收促进剂。
别名：sodium 7-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11- yl)amino)heptanoate
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：91 mg/mL (198.28 mM)；Water：91 mg/mL (198.28 mM)；Ethanol 91 mg/mL (198.28 mM)
含量：………………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Tianeptine sodium是一种选择性5-羟色胺再摄取增强剂（SSRE），用于治疗重度抑郁发作。 |
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靶点 |
5-HT |
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体内研究 |
在非应激大鼠中，Tianeptine治疗可防止在CMS诱导的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）mRNA水平在dBNST中的增加，并减少促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）在dBNST中的mRNA水平。在压力避免对照组以及CMS暴露大鼠中，Tianeptine治疗显著降低腹侧BNST和CEA的CRF mRNA水平。在在麻醉大鼠杏仁核的基底外侧核（BLA）中，Tianeptine阻断CA1区中应激诱导的PB增强作用，而不会影响LTP的应激诱导的增强。在麻醉大鼠杏仁核，海马和LTP中，Tianeptine在非胁迫条件下施用增强的PB增强。在大鼠中，Tianeptine减弱peripheral诱导，而不是中央，LPS或IL-1β诱导的病态行为的行为迹象。在大鼠中，Tianeptine导致NMDA受体来AMPA/红藻氨酸盐受体介导的电流的振幅比的归一化比例并防止应激诱导的NMDA-EPSCS失活的衰减。无论是在对照和应激的动物中，在大鼠颞皮层和海马齿状回中，Tianeptine显著降低细胞凋亡，但对非洲之角安蒙斯没有影响。仅在伏隔核中，Tianeptine（2.5 毫克/千克，腹腔注射）增加细胞外的多巴胺。在两个伏隔核和纹状体中，Tianeptine显著提高羟基苯乙酸（DOPAC）和高香草酸（HVA）的细胞外浓度。 |
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MB3536-S
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噻奈普汀酸;噻奈普汀(标准品) |
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MB3536 |
噻奈普汀酸;噻奈普汀 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品是5-HT吸收促进剂，可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.1790 mL |
10.8949 mL |
21.7898 mL |
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5 mM |
0.4358 mL |
2.1790 mL |
4.3580 mL |
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10 mM |
0.2179 mL |
1.0895 mL |
2.1790 mL |
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50 mM |
0.0436 mL |
0.2179 mL |
0.4358 mL |
【注意 】
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●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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英文名字：噻奈普汀钠盐
质量标准：>98%,BR
分子式：C21H24ClN2NaO4S