Tegafur
分子式:C8H9FN2O3分子量:200.17简介: Tegafur是抗癌剂5-FU的前药。
中文名:替加氟
物理性状及指标:
外观:……………………白色结晶性粉末
熔点:……………………164~171℃
溶解性:…………………DMSO : ≥ 48 mg/mL (239.80 mM)
密度:……………………1.46 g/cm3
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………≥98%生物活性
描述 Tegafur (FT 207; NSC 148958) is a chemotherapeutic 5-FU prodrug used in the treatment of cancers; is a component of tegafur-uracil.
IC50 & Target
Nucleoside antimetabolite/analog
体外
Tegafur is bioactivated to 5-FU by liver microsomal cytochrome P450 enzymes. 5-FU is subsequently converted into its active metabolites 5-fluoro-deoxyuridine-monophosphate (FdUMP) and 5-fluorouridine-triphosphate (FUTP) intracellularly; these metabolites inhibit the enzyme thymidylate synthase and intercalate into RNA, resulting in decreased thymidine synthesis, reduced DNA synthesis, disrupted RNA function, and tumor cell cytotoxicity.
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储液配置及储存: 按表中溶解性配置;如溶解困难,可以通过快速搅拌,超声或温和加热(在45-60°C下水浴)。液体稳定性报道的很少,建议现配现用,如需储存,建议:-20℃1-3月;-80℃ 3-6月。
运输条件:常温运输
1 mg
5 mg
10 mg
1 mM
4.9958 mL
24.9788 mL
49.9575 mL
5 mM
0.9992 mL
4.9958 mL
9.9915 mL
10 mM
0.4996 mL
2.4979 mL
4.9958 mL
【注意】
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