Tasquinimod；他喹莫德
分子式：C20H17F3N2O4 分子量： 406.36
简介： 他喹莫德 Tasquinimod 是一种可口服的 HDAC4 变构调节剂，能够与 HDAC4 的 Zn2+ 结构域结合，Kd 值为 10–30 nM。
别名：ABR-215050；3-Quinolinecarboxamide, 1,2-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-N,1-dimethyl-2-oxo-N-[4- (trifluoromethyl)phenyl]-
物理性状及指标：
外观：………………白色至淡黄色粉末
溶解性：……………DMSO 81 mg/mL (199.33 mM)；Wate Insoluble；Ethanol 11 mg/mL warmed (27.06 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
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产品描述
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Tasquinimod是一种口服有效的antiangiogenic药剂，通过变构抑制HDAC4信号发挥作用。 |
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靶点 |
HDAC4 |
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体外研究 |
Tasquinimod抑制肿瘤血管生成，通过对HDAC4/N-CoR/HDAC3依赖性HIF-1α脱乙酰的变构抑制发挥作用。Tasquinimod也会以浸润性骨髓细胞为靶点，通过阻断S100A9和其配体受体(晚期糖基化终产物和Toll样受体4)的相互作用调节局部肿瘤免疫力。 |
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体内研究 |
在负荷人和啮齿类动物前列腺癌的小鼠模型中，Tasquinimod (30 mg/kg/d p.o.)表现出抗血管生成作用，并因此抑制肿瘤生长。 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Tasquinimod是一种口服有效的antiangiogenic药剂，能够与 HDAC4 的 Zn2+ 结构域结合，通过变构抑制HDAC4信号发挥作用，本品可作为相关领域科研试剂。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.4609 mL |
12.3044 mL |
24.6087 mL |
|
5 mM |
0.4922 mL |
2.4609 mL |
4.9217 mL |
|
10 mM |
0.2461 mL |
1.2304 mL |
2.4609 mL |
|
50 mM |
0.0492 mL |
0.2461 mL |
0.4922 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验： |
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【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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英文名字：他喹莫德
质量标准：>98%,BR
分子式：C20H17F3N2O4