STF-31是一种选择性葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。
理化数据
| 分子量 |
423.53 |
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化学式 |
C23H25N3O3S |
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CAS号 |
724741-75-7 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
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2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
85 mg/mL (200.69 mM) |
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Ethanol |
25 mg/mL warmed (59.02 mM) |
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Water |
难溶或者不溶 |
生物活性
| 产品描述 |
STF-31是一种选择性葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。 |
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靶点 |
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体外研究 |
STF-31特异性靶向作用于通过GLUT1的葡萄糖摄取，从而选择性杀死RCCs。STF-31显著抑制VHL-缺失细胞中60%的乳酸产生和胞外酸化，并通过减少葡萄糖转运减少糖酵解。在表达NAPRT1的细胞中，STF-31通过抑制NAMPT酶活性表现出细胞毒性。STF-31对hPSCs是有毒的，并且足以从混合的培养物中选择性清除hPSCs。 |
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体内研究 |
在VHL缺失且负荷RCC异种移植物的小鼠中，更易于溶解的STF-31 (11.6 mg/kg, i.p.)类似物显著延缓肿瘤生长。 |
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