SR9243

SR9243
分子式:C31H32BrNO4S2  分子量: 626.62

简介: SR9243 是 liver-X-receptor (LXR) 的反向激动剂,能够诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。
别名:N-(3-Bromophenethyl)-2,4,6-trimethyl-N-((3′-(methylsulfonyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)benzenesulfonamide
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO:Insoluble;Water:Insoluble;DMF 98 mg/mL warmed (156.39 mM)
含量:………………>98%

储存条件:-20 ℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:2~8℃运输
生物活性

产品描述

SR9243是一种有效的选择性LXR反相激动剂。

靶点

LXR

体外研究

在表达LXRs的HEK293细胞中,SR9243通过增强LXR-共阻遏物聚集抑制LXR活化。在各种癌细胞类型中,SR9243减少癌细胞活性,诱导凋亡性细胞死亡,并使癌细胞对化学疗法敏感。

体内研究

在高脂饮食的Ob/Ob小鼠中,SR9243 (60 mg/kg, i.p.)抑制LXR依赖性脂肪合成酶基因表达和肿瘤生长。

相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服)

MB3472

GW3965 HCl

MB3478

T0901317

MB3471

WAY-252623;LXR623

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。SR9243是核受体肝x受体(LXR)的选择性逆激动剂,其靶向作用于Warburg效应,通过降低糖酵解和脂源基因表达抑制糖酵解和脂源生成。SR9243被认为可以在靶向基因启动子上增强对LXRs的辅抑制作用,从而抑制基因表达。SR9243在不损害正常细胞的前提下诱导肿瘤细胞凋亡。SR9243在纳米浓度下降低了前列腺、结直肠和肺癌细胞的存活率,并抑制了结肠肿瘤异种移植物的生长。
储液配置

SR9243

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.5959 mL

7.9793 mL

15.9586 mL

5 mM

0.3192 mL

1.5959 mL

3.1917 mL

10 mM

0.1596 mL

0.7979 mL

1.5959 mL

50 mM

0.0319 mL

0.1596 mL

0.3192 mL

经典实验操作(仅供参考)

细胞实验:
  • Cell lines: DU-145,SW620,HOP-62,PC3,HT-29,和 NCI-H23癌细胞
  • Concentrations: 100 nM
  • Incubation Time: 96 h
  • Method: 细胞在96孔板中培养,并用指定量的SR9243在包含1% FBS和抗生素的培养基中处理96小时。细胞活性使用Cell-titre 96试剂盒根据制造商指南评估。细胞培养基用溶解在甲醇中浓度为25 mM的油酸,硬脂酸和棕榈酸进行补充。然后将25 mM储备液在包含0.9% BSA的PBS中稀释10倍。脂质储备液(100X)储存在−20℃,直到使用。

动物实验:

  • Animal Models: 负荷 SW620,DU-145,或 LLC 肿瘤的小鼠
  • Formulation: 10% DMSO,10% Tween-80
  • Dosages: 60 mg/kg,每天一次
  • Administration: i.p.

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:1613028-81-1
英文名字:SR9243
质量标准:>98%,BR
分子式:C31H32BrNO4S2
·

·