SKL2001是一种新型的Wnt/β-catenin信号通路的激动剂，破坏Axin/β-catenin的相互作用。
理化数据
| 分子量 |
286.29 |
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化学式 |
C14H14N4O3 |
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CAS号 |
909089-13-0 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
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2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
57 mg/mL (199.09 mM) |
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Ethanol |
57 mg/mL (199.09 mM) |
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Water |
<1 mg/mL 难溶或者不溶 |
生物活性
| 产品描述 |
SKL2001是一种新型的Wnt/β-catenin信号通路的激动剂，破坏Axin/β-catenin的相互作用。 |
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靶点 |
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体外研究 |
SKL2001通过增加胞内β-catenin蛋白水平来上调β-catenin相应的转录，并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化，防止其降解，而不影响CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破坏Axin/β-catenin的相互作用，这一相互作用对CK1-和GSK-3β介导的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分关键。对间充质干细胞处理以SKL2001能够促进成骨发生、抑制脂肪细胞分化、激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001不影响NF-κB或p53报告基因活性。 |
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