SCH 58261是一个高效的选择性的A2a adenosine receptor拮抗剂,其对rat A2a和bovine A2a的Ki值分别为2.3 nM和2 nM。
理化数据
分子量 |
345.36 |
化学式 |
C18H15N7O |
CAS号 |
160098-96-4 |
稳定性 |
3 years -20°C powder |
溶解性
DMSO |
69 mg/mL (199.79 mM) |
Water |
Insoluble |
Ethanol |
Insoluble |
生物活性
产品描述 |
SCH 58261是一个高效的选择性的A2a adenosine receptor拮抗剂,其对rat A2a和bovine A2a的Ki值分别为2.3 nM和2 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
SCH 58261通过竞争性的拮抗CGS 21680的诱导作用,导致了兔子血小板凝集的抑制以及牛冠状动脉的收缩抑制。 |
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体内研究 |
在脊髓损伤的小鼠模型中,SCH58261 (0.01 mg/kg, i.p.)降低了脱髓鞘作用,并且降低了TNF-α, Fas-L, PAR, Bax表达水平以及JNK MAPK的激活。慢性的SCH58261处理改善了神经缺损。在6-OHDA诱导的帕金森病模型大鼠中,SCH58261 (2 mg/kg, i.p.)改善了6-OHDA诱导的运动迟缓以及运动障碍。 |
实验操作(仅供参考)
动物实验: |
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英文名字:SCH 58261
质量标准:>98%,BR
分子式:C18H15N7O