物理性状及指标：

外观：……………………白色或淡黄白色结晶性粉末

熔点：……………………171.2 – 173℃

溶解性：…………………89 mg/mL溶于水、DMSO；溶于甲醇、乙醇12 mg/mL；极微溶于乙腈，几乎不溶于乙醚、乙酸乙酯、氯仿。

含量：……………………>98%

IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – > 12,000 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。 本品从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA 还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除；第二，是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

【注意】

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