物理性状及指标:
外观:……………………白色或淡黄白色结晶性粉末
熔点:……………………171.2 – 173℃
溶解性:…………………89 mg/mL溶于水、DMSO;溶于甲醇、乙醇12 mg/mL;极微溶于乙腈,几乎不溶于乙醚、乙酸乙酯、氯仿。
含量:……………………>98%
IC50:……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – > 12,000 mg/kg
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂,HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成。 本品从二方面发挥其降脂作用,第一是通过可逆性抑制HMG-CoA 还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低,导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加,从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除;第二,是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥。
运输条件:常温运输
【注意】
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