Pomalidomide;泊马度胺
分子式:C13H11N3O4 分子量:273.24
简介: Pomalidomide是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。 Pomalidomide在LPS刺激的人PBMC中抑制 TNF-α 释放。
别名:泊马度胺;CC-4047;1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 4-amino-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-
物理性状及指标:
外观:………………淡黄色至黄色固体
溶解性:……………DMSO:54 mg/mL (197.62 mM);Water :Insoluble;Ethanol :Insoluble
含量:………………>98%
储存条件:2-8 ℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:常温运输
生物活性
产品描述 |
Pomalidomide抑制LPS诱导的TNF-α释放,在PBMCs中IC50为13 nM。 |
特性 |
Pomalidomide是Thalidomide 衍生物,效果比Thalidomide强10,000倍。 |
靶点 |
TNF-α (PBMCs) 13 nM |
体外研究 |
Pomalidomide 抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放,作用于人类 PBMC 和人类全部血液时,IC50分别为13 nM 和25 nM。 Pomalidomide抑制 IL-2刺激的T 调节细胞,IC50为~1 μM。6.4 nM-10 μM Pomalidomide 处理人类外周血T细胞 ,提高 IL-2 产量,作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。 Pomalidomide 比CC-5013显著促进IL-2, IL-5,和 IL-10, 比CC-5013稍微促进 IFN-γ。Pomalidomide 作用于Jurkat细胞,增强 SEE和 Raji细胞诱导的 AP-1 转录活性,1 μM时最高增强4倍,这种作用存在剂量依赖性。 用不同浓度Pomalidomide(2.5-40 μg/mL) 处理Raji细胞48小时,导致细胞增殖和DNA合成明显降低,与对照组相比降低~40% 。 |
体内研究 |
Pomalidomide 作用于SCID小鼠,增强 Rituximab作用于B细胞淋巴瘤的抗癌效果。Pomalidomide和Rituximab联用使鼠平均寿命为74天,与 CC5013/Rituximab 处理的鼠平均寿命为58天。NK细胞耗尽则Pomalidomide和Rituximab协同作用完全被废除, 说明NK细胞增多是Pomalidomide增强 Rituximab抗癌的一个机制。 |
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MB5676
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Apremilast (CC-10004) |
用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Pomalidomide是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。 Pomalidomide在LPS刺激的人PBMC中抑制 TNF-α 释放。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.6598 mL |
18.2989 mL |
36.5979 mL |
5 mM |
0.7320 mL |
3.6598 mL |
7.3196 mL |
10 mM |
0.3660 mL |
1.8299 mL |
3.6598 mL |
50 mM |
0.0732 mL |
0.3660 mL |
0.7320 mL |
经典实验操作(仅供参考)
激酶实验 |
抑制TNF-α合成实验 : |
细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意】
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