Pirenzepine dihydrochloride；盐酸哌仑西平
分子式： C19H21N5O2 · 2HCl 分子量：424.32
简介：Pirenzepine是一种抗胡萝卜素，是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。它能抑制胃酸的分泌，比影响胃肠蠕动、唾液、中枢神经系统、心血管、眼部和泌尿功能所需的剂量要小。
别名：LS519; 5,11-Dihydro-11-[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one dihydrochloride
物理性状及指标：
外观：………………白色粉末
熔点：………………H2O: 50 mg/mL；DMSO 1 mg/mL (2.35 mM)；Ethanol Insoluble
含量：………………>99%
储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
二盐酸哌仑西平 Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。 |
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体外研究 |
pirenzepine对胃酸和胃蛋白酶分泌的抗分泌特性可能是由于药物对胃内神经丛肌红素M1受体的拮抗活性，而对壁层肌红素M2受体的影响似乎不那么重要。胃分泌的其他抑制机制可能表现为pirenzepine诱导的生长抑素从胃肠系统释放增加。对多种实验性消化性溃疡[1]进行了观察，发现pirenzepineh具有显著的细胞学特性。μg Pirenzepine(5 – 500 /毫升)抑制受体激动剂-(乙酰胆碱、氯化氨甲酰胆碱或尼古丁)诱导蟾蜍孤立的腹直肌的收缩肌肉,并且抑制电引发抽搐鼠膈nerve-hemidiaphragm肌肉制备。 |
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体内研究 |
Pirenzepine在削弱学习回避的能力方面很有效;需要更大的剂量才能对抗其他中枢肌肉蛋白作用。匹林西平被发现对被动回避学习有损害，当给予i.c.v. 20分钟的预训练。的平均延迟pirenzepine-treated动物是79.5,11日,27岁,25.5秒使用剂量的0.03,0.1,0.3和1每只老鼠分别μg[3]。苯二酚或迷走神经刺激的酸和胃蛋白酶的分泌会被吡林[4]以剂量响应的方式抑制。Pirenzepine (5- 25mg /kg i.v.)抑制间接电刺激诱发猫胫前肌抽搐和比目鱼肌准备。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。二盐酸哌仑西平 Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。可用于相关领域的科学研究。
储液配置 ：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.3567 mL |
11.7836 mL |
23.5671 mL |
|
5 mM |
0.4713 mL |
2.3567 mL |
4.7134 mL |
|
10 mM |
0.2357 mL |
1.1784 mL |
2.3567 mL |
|
50 mM |
0.0471 mL |
0.2357 mL |
0.4713 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验 |
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【注意】
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