Picosulfate sodium

Sodium Picosulfate是多酚类刺激性泻药的一种,可以抑制水和电解质类的吸收并增加它们的分泌。

理化数据

分子量

499.4

化学式

C18H13NNa2O8S2,H2O

CAS号

10040-45-6(无水)

稳定性

3 years室温°C powder

2 years -80°C in solvent

溶解性

DMSO

96 mg/mL (199.41 mM)

Water

96 mg/mL (199.41 mM)

Ethanol

3 mg/mL (6.23 mM)

生物活性

产品描述

Sodium Picosulfate是多酚类刺激性泻药的一种,可以抑制水和电解质类的吸收并增加它们的分泌。

体外研究

Sodium Picosulfate在培养的肝细胞中表现出毒性作用。在快速生长的培养的兔子肝细胞中,800和1600毫克/毫升导致剂量依赖性空泡和脂肪变以及坏死,并伴随分裂活性降低,LDH值略增高。在培养4天的大鼠肝细胞中能够观察到显著但不太严重的作用,而培养6到11天的肝细胞能够耐受1600毫克/千克的Sodium Picosulfate。在人肝细胞培养基中,细胞数量略低于800和1600毫克/毫升,细胞核分裂的数量剂量依赖性减少。

体内研究

Sodium Picosulphate长期治疗对大鼠结肠的神经肽含量没有影响。超过6个月期间,每天剂量(10毫克/千克/天)或者每周两次剂量(7.5毫克/千克/天)的Sodium Picosulphate不影响血管活性肠肽(VIP),生长激素抑制剂,以及黏膜、黏膜下层或外肌层P物质的水平。Sodium Picosulphate对回肠和结肠上皮细胞的增殖没有重要影响。在12周的研究中,治疗组与对照组相比,10毫克/千克Sodium Picosulphate连续治疗不会影响回肠中Brdu (LI)的标记指数,并不会引起LI显著的统计学增加。沿着隐窝的增殖模式在整个sodium picosulphate治疗研究中没有改变。Sodium Picosulphate长期治疗不会引起大鼠结肠动力的慢性改变。在禁食状态或摄入3克食物后,10毫克/千克/天Sodium Picosulphate预处理23周不会引起持续锋电位(LSB)显著的改变,其与相动性收缩或LSB频率相关。

运输条件:常温运输

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CAS 号:10040-45-6(无水)
英文名字:匹可硫酸钠;匹克硫酸钠
质量标准:>98%,一水合物
分子式:C18H15NO8S2.2Na
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