PF-3716556
分子式：C22H26N4O3 分子量：394.47
简介： PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H+，K+-ATPase活性，抑制胃酸分泌，对Na+，K+-ATPas没有作用活性，用于治疗胃食管返流疾病。
别名：PF-03716556, [N-(2-Hydroxyethyl)-N,2-dimethyl-8-{[(4R)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino}imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide]
物理性状及指标：
外观：………………白色至棕色固体
溶解性：……………DMSO： 79 mg/mL (200.26 mM)；Water Insoluble；Ethanol： 79 mg/mL (200.26 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H+，K+-ATPase活性，抑制胃酸分泌，对Na+，K+-ATPas没有作用活性，用于治疗胃食管返流疾病。 |
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靶点 |
H+/K+-ATPase ~6.5(pIC50) |
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体外研究 |
PF-03716556是一种有效的，选择性耐酸泵拮抗剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪的H+，K+-ATPase活性，pIC50分别是是 6.026 和7.095。PF-03716556用于治疗胃食管反流疾病。在体外实验中，PF-03716556对H+，K+-ATPase具有高度选择性，而对Na+，K+-ATPase没有活性。PF-03716556对猪，犬和人类的酶没有物种选择性。PF-03716556的作用具有竞争性和可逆性。 |
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体内研究 |
在大鼠和狗动物模型中，PF-03716556抑制胃酸分泌。PF-03716556具有长效作用，单次剂量下具有30分钟的最大作用效果，连续注射5天没有明显的耐药信号。 |
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MB1079
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Esomeprazole sodium |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品 PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H+，K+-ATPase活性，抑制胃酸分泌，对Na+，K+-ATPas没有作用活性，用于治疗胃食管返流疾病。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.5350 mL |
12.6752 mL |
25.3505 mL |
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5 mM |
0.5070 mL |
2.5350 mL |
5.0701 mL |
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10 mM |
0.2535 mL |
1.2675 mL |
2.5350 mL |
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50 mM |
0.0507 mL |
0.2535 mL |
0.5070 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验： |
Animal Models: 大鼠
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【注意 】
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