PD184352 (CI-1040)
分子式:C17H14ClF2IN2O2 分子量:478.66
简介: CI-1040(PD184352)是有口服活性,高度特异的MEK小分子抑制剂。
别名:PD 184352;Benzamide, 2-[(2-chloro-4-iodophenyl)amino]-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluoro
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO:96 mg/mL (200.55 mM);Water Insoluble;Ethanol:14 mg/mL (29.24 mM)
含量:………………>99%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性
产品描述 |
PD184352 (CI-1040)是一种ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂,细胞试验中IC50为17 nM,对MEK1/2的选择性比MEK5高100倍。 |
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特性 |
首个开始临床开发的MEK抑制剂。 |
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靶点 |
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体外研究 |
CI-1040治疗使多重肿瘤细胞,包括结肠26,BX-PC3 胰腺癌,A431 子宫颈癌,HT-29结肠癌, ZR-25-1乳腺癌和SKOV-3 卵巢癌细胞中pMAPK 水平降低。CI-1040治疗不抑制Jun激酶,p38 激酶或Akt的磷酸化作用,这表明CI-1040特定作用于MEK。CI-1040对MAPK活化的抑制阻止细胞周期进程,并诱导G1期阻滞。CI-1040抑制MEK1的IC50为0.3 μM,比抑制Swiss 3T3细胞中EGF诱导的ERK2活化所需的浓度高15倍。这些结果表明CI-1040通过抑制MKK1活化,而不是通过阻断MKK1活性对细胞发挥作用。2 nM PD184352抑制Swiss 3T3细胞中50%的MKK1活化,而超过100倍浓度的CI-1040在体外抑制MEK1。PD184352也会抑制Raf催化的MEK1磷酸化,而对Raf催化的髓鞘碱性蛋白磷酸化没有作用。与仅用DMSO处理的细胞相比,CI-1040抑制86%甲状腺乳头状癌(PTC)细胞生长,10μM浓度时导致RET/PTC1重排。CI-1040对PTC细胞(BRAF 突变)表现出有效的抑制作用,GI50为52 nM,但是对RET/PTC1重排型活性较低,GI50 为1.1 μM。一项最近的研究表明CI-1040增加CML 急变期细胞系,K562,和初级慢性期CD34+ CML细胞中BMS-214662的凋亡作用。 |
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体内研究 |
CI-1040口服给药减弱小鼠和人结肠肿瘤异种移植物的生长,具有48-200 mg/kg每剂的广泛剂量范围,但是对P388白血病没有作用。 CI-1040口服给药(300 mg/kg/d)3周后,抑制来自PTC细胞的肿瘤异种移植物,与未处理的(仅载体处理)小鼠相比,使携带BRAF突变型的移植物减少31.3%,携带RET/PTC1重排型的移植物减少47.5%。小鼠用CI-1040处理时,没有观察到毒性作用。乳腺肿瘤对CI-1040和UCN-01的瞬时暴露引起肿瘤细胞体内死亡,并延长对肿瘤再生长的抑制。CI-1040 (25 mg/kg) 和UCN-01 (0.1-0.2 mg/kg)的联合治疗显著减少MDA-MB-231,并很大程度上废除植入无胸腺小鼠的MCF7肿瘤生长,而任何单一治疗都没有显著活性。联合用药引起显著的肿瘤细胞死亡,这与ERK1/2的磷酸化和Ki67与CD31的免疫活性降低相一致。 |
用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品CI-1040(PD184352)是有口服活性,高度特异的MEK小分子抑制剂,可用于相关领域的科研实验。
储液配置
浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
2.0891 mL |
10.4456 mL |
20.8912 mL |
5 mM |
0.4178 mL |
2.0891 mL |
4.1782 mL |
10 mM |
0.2089 mL |
1.0446 mL |
2.0891 mL |
50 mM |
0.0418 mL |
0.2089 mL |
0.4178 mL |
经典实验操作(仅供参考)
激酶实验 |
MEK1 试验: |
细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意 】
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