Pancuronium dibromide；泮库溴铵
分子式：C35H60N2O4.2Br 分子量：732.67
简介： 泮库溴铵 Pancuronium Dibromide是竞争性AChR拮抗剂。
别名：Piperidinium, 1,1′-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-bis(acetyloxy)androstane-2,16-diyl]bis[1-methyl-, dibromide
物理性状及指标：
外观：………………类白色至粉色固体
溶解性：……………DMSO：100 mg/mL(136.48 mM)；Water：100 mg/mL(136.48 mM)；Ethanol：100 mg/mL(136.48 mM)
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
Pancuronium dibromide是一种竞争性的乙酰胆碱受体拮抗剂，用作肌肉松弛剂。 |
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靶点 |
AChR |
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体外研究 |
Pancuronium在和acetylcholine联用后导致胚胎型nicotinic acetylcholine的阻断，特征时减少的电流衰减的时间常数。Pancuronium还导致竞争性胚胎型nicotinic acetylcholine的阻断。大鼠离体心房中，Pancuronium增加心脏率，vecuronium和rocuronium产生正性肌力作用，而vecuronium缩短不应期。在大鼠的趾长伸肌的肌肉中，Pancuronium（0.5 mM）诱导的强直收缩的完全消退，同时留下抽搐不受影响。在大鼠的趾长伸肌的肌肉中，Pancuronium50赫兹的频率激发的终板电位的幅度减少。 |
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体内研究 |
在高剂量的狗中，Pancuronium减少82％潮气量（VT）和每分钟通气量（VE）。在低剂量的狗中，Pancuronium低潮气量（V T）和每分通气量（VE）达40％和55％。 在新生小猪中，Pancuronium限制了脑充血，通过衰减血压增加，是消除骨骼肌活动的结果。在豚鼠气管平滑肌中，Pancuronium导致gallamine的浓度为0.032-0.32毫米，显著不同于对照组。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Pancuronium dibromide是一种竞争性的乙酰胆碱受体拮抗剂，可用作肌肉松弛剂。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.3649 mL |
6.8244 mL |
13.6487 mL |
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5 mM |
0.2730 mL |
1.3649 mL |
2.7297 mL |
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10 mM |
0.1365 mL |
0.6824 mL |
1.3649 mL |
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50 mM |
0.0273 mL |
0.1365 mL |
0.2730 mL |
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