MK-0752

MK-0752 
分子式:C21H21ClF2O4S  分子量:442.9

简介: MK-0752是一种适度有效的γ-secretase(γ-分泌酶)抑制剂, 在阿尔茨海默病的治疗中很有用。
别名:3-((1r,4s)-4-(4-chlorophenylsulfonyl)-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexyl)propanoic acid
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO:89 mg/mL (200.94 mM);Water Insoluble;Ethanol :45 mg/mL (101.6 mM)
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

MK-0752是一种适度有效的γ-secretase(γ-分泌酶)抑制剂,降低Aβ40产量,IC50为5 nM。

特性

一种适度有效的γ-分泌酶抑制剂。

靶点

γ secretase(Aβ40) 


(in human SH-SY5Y cells)

 

5 nM

体外研究

MK-0752是一种适度有效的γ-分泌抑制剂,其剂量依赖性减少人SH-SY5Y 细胞中Aβ40,IC50为5 nM。在体外,MK-0752阻断凹槽胞内结构域(ICD)裂解,以及随后的核易位。

体内研究

在猕猴大脑中,MK-0752(240 mg/kg)使新产生的Aβ生成减少,AUV下降90%。此外,MK-0752治疗增加Aβ 1-14,Aβ 1-15,和Aβ 1-16水平,而减少Aβ 1-17水平。在豚鼠体内,MK-0752 (10 mg/kg -30 mg/kg)口服给药导致Aβ40在血浆,大脑和脑脊液(CSF)中剂量依赖性减少,在大脑中IC50为440 nM。

相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服)

MB5152

DAPT (GSI-IX)

MB3697

LY411575

MB3694

Semagacestat (LY450139)

MB3696

YO-01027 (Dibenzazepine)

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。mk – 0752是一个强有力的γ分泌酶(γ-secretase)抑制剂。MK-0752在阿尔茨海默病的治疗中很有用。
储液配置

MK-0752

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.2578 mL

11.2892 mL

22.5785 mL

5 mM

0.4516 mL

2.2578 mL

4.5157 mL

10 mM

0.2258 mL

1.1289 mL

2.2578 mL

50 mM

0.0452 mL

0.2258 mL

0.4516 mL

经典实验操作(仅供参考)

动物实验:
  • Animal Models: 小脑延髓池移植的(CMP)猕猴模型。
  • Formulation: MK-0752在水中溶解。
  • Dosages: ≤240 mg/kg
  • Administration: p.o.

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:471905-41-6
英文名字:MK0752
质量标准:>98%,γ-secretase抑制剂,
分子式:C21H21ClF2O4S