MHY1485是一种有效的，细胞渗透性mTOR 激动剂，也能有效抑制 autophagy。

靶点

mTOR

体外研究

MHY1485可抑制基底细胞自噬通量。MHY1485可引起LC3II的聚集和自噬体的扩大，其作用呈剂量和时间依赖性。MHY1485可增加磷酸化mTOR水平和下游S6K1、rpS6蛋白的磷酸化，不会影响总mTOR量和总S6K1、rpS6水平。卵巢经MHY1485短期处理后进行异种移植，可促进次级毛囊生长。MHY1485处理后进行移植，可促进成熟卵母细胞的生成，并产生健康后代。

Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)

MB6028

SAR245409 (XL765)

MB5727

Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864

MB3467

Torin 1

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.5814 mL

12.9069 mL

25.8138 mL

5 mM

0.5163 mL

2.5814 mL

5.1628 mL

10 mM

0.2581 mL

1.2907 mL

2.5814 mL

50 mM

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• 从小鼠卵巢day10年龄处理10μM MHY1485 3 h和蛋白质提取使用m /哺乳动物蛋白质提取试剂含有蛋白酶抑制剂鸡尾酒。上清液中蛋白质含量的测定采用双吲哚丁酸法。等量的蛋白质溶解产物装载在4 – 12% NuPAGE Bis-Tris凝胶在拖把缓冲和转移到0.45μM孔隙硝化纤维膜。

细胞实验

• MC3T3-E1细胞维持在Dulbecco的改良Eagle’s medium (DMEM)中，辅以10%胎牛血清(FBS)、100 U/mL青霉素和100 mg/mL链霉素(37c)，在5% CO2加湿的大气中。培养基达到70%汇合后，改为商业成骨分化培养基。MC3T3-E1细胞在成骨分化培养基中培养14天，然后在DMEM中加入不同浓度的liraglutide(目录编号)进行培养。HY-P0014;(MedChem Express))，又过了14天。在有或无化合物C或MHY1485的情况下，用4nm liraglutide处理MC3T3-E1细胞进行培养。无任何治疗的MC3T3-E1细胞在DMEM中维持28天，作为阴性对照(NC);在商业成骨分化培养基中培养14天，在DMEM中不加liraglutide单独培养14天，作为阳性对照(PC)。