TCBS琼脂培养基,EC肉汤培养基,ES大肠杆菌琼脂培养基 ,微生物培养基,日本荣研

TCBS琼脂培养基

35℃,24hr

加蛋黄甘露醇食盐琼脂培养基

35℃,48hr

EC肉汤培养基

44.5℃,24hr

煌绿乳糖胆盐肉汤培养基

35℃,24hr

ES Coliblue Medium(紫外线下(365nm))

35℃,24hr

ES Coliblue Medium

35℃,24hr

ES Colimark Aguar

混释平板培养法 35℃,20hr

ES大肠杆菌琼脂培养基

混释平板培养法 35℃,20hr

伊红美蓝琼脂培养基

35℃,24hr

去氧胆酸琼脂

混释平板培养法 35℃,20hr

马铃薯琼脂培养基

涂抹平板培养法 25℃,72hr

标准寒天培养基

混释平板培养法 35℃,48hr

马铃薯培养基,微生物培养基,日本荣研

马铃薯培养基,微生物培养基,日本荣研

“荣研”PDA沿革

1960 年初,日本开始了金针菇工厂化栽培技术研究,1970~1980 年间已成为可商业应用的成熟技术,随后又相继开发了杏鲍菇、灰树花、滑菇、斑玉蕈、真姬菇等多种适合亚洲人饮食习惯的食用菌工厂化栽培技术,成为食用菌工厂化技术领先的国家。在此过程中“荣研”PDA培养基广泛用于日本食用菌的菌种培养、科研、生产等环节,并作为日本千曲化成菌种的指定培养基品在国内食用菌被广泛运用。

食用菌的工厂化生产技术已在国内广泛应用,对菌种的培养条件要求逐渐提高,选取高品质的培养基,严控菌种培养的第一步,才能提高产品产量和质量,提升品牌竞争力,增加经济效益。

“荣研”PDA在食用菌行业的应用

“荣研”PDA培养基(Potato Dextrose Agar)在日本开发金针菇等食用菌技术时便广泛应用,在日本被雪国舞榕等大型食用菌生产商使用,国内客户包括雪榕集团、如意情、富士峰等一百多家食用菌生产商,是部分公司指定的金针菇菌种培养基品牌,在东北、西北、华北、华东、华南、西南等食用菌主产区均有应用。

胃蛋白酶原试剂盒,胃蛋白酶原,免疫比浊乳胶试剂,日本荣研

胃蛋白酶原(Pepsinogen,简称PG)是胃液中分解蛋白质的酶即胃蛋白酶的前体,依据免疫学分为PGI和PGII两类。因血清PG I和PG II的数值主要反映胃粘膜主细胞分泌量,故被认为可用于消化性溃疡和萎缩性胃炎的诊断。另外,慢性萎缩性胃炎也被认为是胃癌的前病变1) ,在临床上萎缩较严重的受检者中胃癌检出率也相对较高,因此,在健康体检领域的血清PG值检测越来越受到关注2) 3) 4) 。

LZ test‘荣研’PG I和LZ test‘荣研’PG II是作为高灵敏度检测体系开发的乳胶凝集免疫比浊法试剂,能够搭载在各种自动生化分析仪上进行简单快速的检测。

检测原理:

本方法是应用乳胶凝集反应适用于自动生化分析仪的光学测定方法。将抗PGI抗体或抗PGII抗体和乳胶粒子进行致敏结合调制成的乳胶试剂与样本在反应杯内混合并进行反应,与乳胶粒子致敏的抗PG抗体会与样本中的PG进行反应产生凝集,该反应从浊度变化上来看,其变化量随PG浓度成比例增加。LZ test‘荣研’ PGI和PGII就是利用此原理,用已知浓度的标准品定标,对样本中的PGI和PGII进行定量检测。

检测范围:

PGⅠ: 2~200ng/mL (测定条件 日立自动生化分析仪:SV 6.5μL R-1 150μL R-2 50μL) 6)

PGⅡ: 1~100ng/mL (测定条件 日立自动生化分析仪:SV 10μL R-1 150μL R-2 50μL) 6)

参考判定基准3)~5)

阳 性:PGⅠ的值小于70ng/mL 同时 I/II比值小于3

强阳性:PGⅠ的值小于30ng/mL 同时 I/II比值小于2

胃蛋白酶原标准液

胃蛋白酶原质控低值

胃蛋白酶原试剂盒

胃蛋白酶原试剂

胃蛋白酶原质控高值

免疫比浊乳胶试剂,免疫比浊法,日本荣研

免疫比浊乳胶试剂,日本荣研

1.在日本受到客户高度评价和认可,乳胶比浊定量试剂作为荣研化学的支柱产品,早在1981年就开始销售。

2.乳胶凝集免疫比浊法,反应速度快,短时间内实现多样本检测。

3.无需专用仪器,一般市场上通用的自动生化分析仪即可。

4.高灵敏度且能有效应对钩状效应的试剂。

5.试剂稳定性以及与其他检测法的相关性良好。

Loopamp®系列产品,沙门氏菌核酸检测试剂盒,军团菌核酸检测试剂盒,日本荣研

沙门氏菌核酸检测试剂盒

通过预培养,提取核酸,使用能识别出沙门氏菌属保守的侵入性相关基因invA的高特异性引物,检测出沙门氏菌只需一个小时就能完成扩增和检测。

军团菌核酸检测试剂盒

 本试剂盒可以迅速,简便,高度灵敏地检测出环境水样(温泉水,浴池水,冷却塔水等 )中的军团菌属。针对军团菌保守的16SrRNA遗传印记区域设计出使用于环介导等温扩增法的引物。

脱氧核糖酸扩增试剂盒

 本试剂盒是使用环介导等温扩增法对目标DNA进行扩增的检疫试剂盒,仅需将样本和所有试剂置于一定温度(60-65℃,通常为63℃)下反应一定时间(标准为一小时),即可实现DNA扩增。

核糖核酸扩增试剂盒

 本试剂盒是采用环介导等温扩增法,以RNA为模板进行核酸扩增,进行逆转录环介导等温扩增反应的检疫试剂盒。使用混合了逆转录酶和DNA聚合酶的纯溶液,将样本和所有试剂置于一定温度(60-65℃,通常为63℃)下反应一定时间(标准为一小时),即可一步完成逆转录环介导等温扩增反应。

荧光目视检测试剂盒

 只需在使用DNA扩增试剂盒或者RNA扩增试剂盒进行核酸扩增反应时事先添加本试剂,即可使用紫外线照射装置通过目视进行结果监测。

LAMP法介绍,环介导等温扩增法,日本荣研

什么是环介导等温扩增法?

环介导等温扩增法

环介导等温扩增法是“Loop-Mediated Isothermal Amplification”的简称、是荣研化学独立研发的一种“简便、快速、准确、廉价”的基因扩增方法。 环介导等温扩增法的特征是针对目标DNA链上的六个区段设计四个不同的引物然后再利用链置换反应在一定温度下进行反应。反应只需要把基因模板、引物、链置换型DNA合成酶、基质等共同置于一定温度下(60~65℃)、经一个步骤即可完成。扩增效率极高,可在15分~1小时内实现109~1010倍的扩增。而且由于有着高度的特异性,只需根据扩增反应产物的有无即可对靶基因序列的存在与否作出判断。

特征

不需要使双链DNA先变性成单链。

扩增反应在等温下可持续进行。

扩增的效率极高。

针对六个区段使用四种不同的引物,可特异性扩增靶基因序列。

仅使用一种链置换型DNA聚合酶,成本低廉。

扩增产物是在同一条DNA链上互补序列周而复始形成大小不一的结构。

当模板是RNA时,仅需加入逆转录酶即可与DNA一样进行扩增。