属性
形式
solution
质量水平
100
用途
sufficient for 20?reactions
包装
pkg of 40?μL
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Roche
储存温度
?20°C
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form
solution
form
–
form
solution
form
solution
usage
sufficient for 20?reactions
usage
sufficient for 2 x 10?labeling reactions
usage
sufficient for 20?reactions (transcription)
usage
sufficient for 2 x 25?assays (100 ul final reaction volume)
packaging
pkg of 40?μL
packaging
kit of 1 (12 components)
packaging
pkg of 40?μL
packaging
pkg of 500?μL (2 x 250 μl)
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Roche
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Roche
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Roche
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Designing Safer Chemicals
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说明
一般描述
标记效率：来自1μg 线性模板DNA的约10μg的全长地高辛标记RNA被转录。
检测时间：135分钟
样本材料
线性化质粒DNA：
待转录的DNA将会被克隆至含有SP6，T7或T3 RNA聚合酶启动子并相邻于多接头的合适转录载体的多接头位点。对于“流失”转录本的合成，质粒是通过限制性酶进行线性化的。限制性酶生成的5′-突出应当被使用；3′ 突出应当被避免。线性化的模板DNA应当通过酚氯仿抽提及乙醇沉淀进行纯化，以避免RNase的污染。对于′run around′转录环状质粒DNA会被使用。
PCR产物：
含有RNA聚合酶启动子序列的PCR片段也可被用作转录的模板。推荐在转录之前对PCR片段使用HIghPure柱进行纯化。
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。? DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
通过这种方法，特定长度的DIG标记单链RNA探针通过体外转录被生成。在标准条件下，DIG-11-UTP通过SP6、T7和T3 RNA聚合酶以大约每20到25个核苷酸的间隔插入转录产物中。DIG RNA标记混合物专门设计用于优化转录缓冲液的SP6, T7和T3 RNA聚合酶。
便捷的核苷酸混合物用于基于地高辛-11-UTP的RNA标记
内含物
10x 溶液带有：10 mM ATP, CTP, GTP (各), 6.5 mM UTP, 3.5 mM DIG-11-UTP.
特异性
热灭活：添加 2 μl 0.2 M EDTA (pH 8.0) 终止反应。
应用
利用SP6，T7及T3 RNA聚合酶通过体外转录而使用地高辛-11-UTP进行RNA标记。DIG标记RNA已用于多种杂交技术：
Northern blots[1]
Southern blots
斑点印迹
菌斑或克隆提升
RNase保护实验
染色体, 细胞, 及组织切片原位[2][3]
特点和优势
DIG RNA标记混合物专门设计用于来自Roche并配以优化的转录缓冲液的SP6, T7和T3 RNA聚合酶。
质量
经DIG RNA标记试剂盒和DIG核酸检测试剂盒检测的功能。
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
D、销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或者科研等非医疗目的。