Lacidipine；拉西地平
分子式：C26H33NO6 分子量：455.55
简介： 拉西地平 Lacidipine (Lacipil, Motens)是L型钙离子通道抑制剂。
别名：3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-[2-[(1E)-3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxo-1-propen-1-yl]phenyl]-1,4- dihydro-2,6-dimethyl-, 3,5-diethyl ester
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 91 mg/mL (199.76 mM)；Water Insoluble；Ethanol 22 mg/mL (48.29 mM)
含量：………………>99%
储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Lacidipine 是一种L-型钙离子通道抑制剂。 |
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靶点 |
L-type calcium channel |
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体外研究 |
Lacidipine，L-型钙离子通道阻滞剂，也抑制[Ca（2+）]（ER）外排，增强折叠，运输和葡糖脑苷脂酶（GC）的变种的活性。Lacidipine重塑通过同时激活了一系列不同的分子机制使蛋白质稳态突变，即调节的钙离子体内平衡，内质网伴侣BiP的上调，和未折叠蛋白质响应的中度诱导。在胆固醇加载的小鼠培养的腹腔巨噬细胞中，Lacidipine几乎完全抑制胆固醇酯化。 |
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体内研究 |
在盐加载中风倾向自发性高血压大鼠（SHRSP）中，Lacidipine对血压没有显著效果，但抑制肾脏中血浆肾素活性（PRA）和肾素mRNA的反常增加。Lacidipine恢复高盐诱导的肾素生产的生理下调，并减少左心室肥厚以及心房利钠因子和转化生长因子β1mRNA水平。 在去卵巢大鼠中，Lacidipine（1和3 毫克/千克）也有效地显著增加钙离子浓度。在盐加载中风倾向自发性高血压大鼠（SHRSP）中，Lacidipine，一个二氢吡啶类钙拮抗剂，减小了心脏肥大和心脏内皮素-1（ET-1）基因的过表达，并不显示收缩压（效果SBP）的变化。在SHRSP中，Lacidipine剂量相关地抑制心室肥大和preproET-1-mRNA表达，并表明这种效果与SBP变化是无关的。 |
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MB8012-S
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拉西地平（标准品） |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品拉西地平 Lacidipine (Lacipil, Motens)是L型钙离子通道抑制剂，可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.1952 mL |
10.9760 mL |
21.9520 mL |
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5 mM |
0.4390 mL |
2.1952 mL |
4.3904 mL |
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10 mM |
0.2195 mL |
1.0976 mL |
2.1952 mL |
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50 mM |
0.0439 mL |
0.2195 mL |
0.4390 mL |
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