Ixabepilone (Azaepothilone B；BMS 247550)；
伊沙匹隆；Azaepothilone B
分子式：C27H42N2O5S 分子量：506.7
简介： Ixabepilone是一种可口服的 microtubule抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。
别名：伊沙匹隆；Azaepothilone B; BMS 247550; BMS 247550-1；17-Oxa-4-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione,
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (197.35 mM)；Water Insoluble；Ethanol 100 mg/mL (197.35 mM)
含量：………………>99%
储存条件：2-8 ℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Ixabepilone是一种具有口服活性的微管抑制剂。它与微管蛋白tubulin结合，促进微管蛋白聚合和微管稳定，因此使细胞停留在细胞周期G2-M期，诱导肿瘤细胞的凋亡。 |
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靶点 |
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体外研究 |
BMS-247550是一种高度有效的细胞毒素剂，能够在低浓度下杀死癌细胞，在人类耐paclitaxel或对paclitaxel不敏感的癌症中仍然具有其抗肿瘤活性。 |
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体内研究 |
在体内实验中，在耐paclitaxel和paclitaxel敏感的肿瘤中，BMS-247550的抗肿瘤活性都比paclitaxel要更好。在研究中，BMS-247550在5种耐paclitaxel的肿瘤中都比paclitaxel更有效。对于三种对paclitaxel敏感的人类肿瘤异种移植模型中，BMS-247550与paclitaxel的抗肿瘤作用一样。 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Ixabepilone是一种可口服的 microtubule抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.9736 mL |
9.8678 mL |
19.7355 mL |
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5 mM |
0.3947 mL |
1.9736 mL |
3.9471 mL |
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10 mM |
0.1974 mL |
0.9868 mL |
1.9736 mL |
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50 mM |
0.0395 mL |
0.1974 mL |
0.3947 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。