IKK-16,选择性IKK抑制剂

IKK16;IKK-16;选择性IKK抑制剂           
分子式:C28H29N5OS  分子量:483.63

简介: IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,作用于 IKK2,IKK complex 和 IKK1。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)。
别名:Methanone, [4-[(4-benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-
物理性状及指标:
外观:………………白色至黄色固体
溶解性:……………DMSO:97 mg/mL (200.56 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:2~8℃运输
生物活性

产品描述

IKK 16是选择性IκB kinase(IKK)抑制剂,作用于IKK-2, IKK complex 和 IKK-1,IC50分别为40 nM, 70 nM 和 200 nM。

靶点

IKK-1

IKK-2

IKK 复合物

IC50

200 nM

40 nM

70 nM

体外研究

IKK-16抑制HUVEC细胞中TNFα刺激的黏附分子E-selectin, ICAM-1, 和VCAM-1的表达。尽管 IKK-16也具有抑制IFNγ诱导的β2 微球蛋白或HLA-DR表达的活性,但是其效价在这些分析中要低4-10倍。

体内研究

IKK-16 对大鼠和小鼠具有口服活性,在体内可以抑制脂多糖诱导的TNF-α 的释放,还可以抑制硫胶质诱导的腹膜炎中中性粒细胞外渗

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,作用于 IKK2,IKK complex 和 IKK1。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

IKK-16,选择性IKK抑制剂

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.0677 mL

10.3385 mL

20.6770 mL

5 mM

0.4135 mL

2.0677 mL

4.1354 mL

10 mM

0.2068 mL

1.0338 mL

2.0677 mL

50 mM

0.0414 mL

0.2068 mL

0.4135 mL

【注意 】
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CAS 号:873225-46-8

英文名字:IKK16
质量标准:>98%,BR
分子式:C28H29N5OS