Dipyridamole；双嘧达莫 
分子式：C24H40N8O4   分子量： 504.63

简介： 双嘧达莫  Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。 

别名：嘧达莫;潘生丁; 双嘧哌胺醇; Persantin; Curanty；2,2′,2”,2”’-[(4,8-Dipiperidinylpyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)dinitrilo]tetrakisethanol;
物理性状及指标： 
外观：……………………黄色结晶性粉末 
熔点：……………………162-168℃ 
溶解性：…………………DMSO 101 mg/mL (200.14 mM)；Ethanol 50 mg/mL (99.08 mM)；Water     Insoluble
密度：……………………1.35 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤0.2%
含量：……………………>98%
IC50：……………………PDE 5: IC50 = 0.9 µM; PDE 11: IC50 = 0.37 µM; PDE 6: IC50 = 0.38 µM;
……………………………PDE 10: IC50 = 0.45 µM; PDE 8: IC50 = 4.5 µM; ENT 1: IC50 = 144.8 nM
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输  
生物活性

产品描述	Dipyridamole是一种磷酸二酯酶抑制剂，通过红细胞和血管内皮细胞，抑制腺苷的摄取和代谢。
靶点	PDE

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Dipyridamole 具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50g/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9g/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。（4）增强内源性PGI2的作用。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9816 mL	9.9082 mL	19.8165 mL
5 mM	0.3963 mL	1.9816 mL	3.9633 mL
10 mM	0.1982 mL	0.9908 mL	1.9816 mL
50 mM	0.0396 mL	0.1982 mL	0.3963 mL

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