Dipyridamole

Dipyridamole;双嘧达莫 
分子式:C24H40N8O4   分子量: 504.63

简介: 双嘧达莫  Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。 

别名:嘧达莫;潘生丁; 双嘧哌胺醇; Persantin; Curanty;2,2′,2”,2”’-[(4,8-Dipiperidinylpyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)dinitrilo]tetrakisethanol;
物理性状及指标: 
外观:……………………黄色结晶性粉末 
熔点:……………………162-168℃ 
溶解性:…………………DMSO 101 mg/mL (200.14 mM);Ethanol 50 mg/mL (99.08 mM);Water     Insoluble
密度:……………………1.35 g/cm3 (预测)
干燥失重:………………≤0.2%
含量:……………………>98%
IC50:……………………PDE 5: IC50 = 0.9 µM; PDE 11: IC50 = 0.37 µM; PDE 6: IC50 = 0.38 µM;
……………………………PDE 10: IC50 = 0.45 µM; PDE 8: IC50 = 4.5 µM; ENT 1: IC50 = 144.8 nM
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输  
生物活性

产品描述

Dipyridamole是一种磷酸二酯酶抑制剂,通过红细胞和血管内皮细胞,抑制腺苷的摄取和代谢。

靶点

PDE

相关产品推荐

MB25649

双嘧达莫-D20 (主要的)

MB1801-S

双嘧达莫(标准品)

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Dipyridamole 具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50g/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9g/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。 
储液配置

Dipyridamole

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.9816 mL

9.9082 mL

19.8165 mL

5 mM

0.3963 mL

1.9816 mL

3.9633 mL

10 mM

0.1982 mL

0.9908 mL

1.9816 mL

50 mM

0.0396 mL

0.1982 mL

0.3963 mL

【注意】 
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:58-32-2
英文名字:双嘧达莫
质量标准:>98%,BR
分子式:C24H40N8O4

·

·