Diphemanil mesylate；甲硫二苯马尼；二苯马尼甲硫酸盐
分子式：C20H24N.CH3O4S 分子量：389.51
简介： 甲硫二苯马尼 Diphemanil硫酸二甲酯能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体进而降低胃酸，唾液和汗液的分泌排泄。
别名：Diphemanil mesylate；甲硫二苯马尼;二苯马尼；二苯马尼甲硫酸盐
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
溶解性：…………………DMSO 25 mg/mL (64.18 mM)；Water 28 mg/mL (71.88 mM)；Ethanol Insoluble
熔点：……………………192~197℃
干燥失重：………………≤1%
含量：……………………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Diphemanil Methylsulfate是一种季铵抗胆碱能药剂，可以结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAchR)。 |
|
靶点 |
mAChR |
|
体外研究 |
Diphemanil Methylsulfate通过主要结合毒蕈碱M3受体发挥其作用。除了其已知的抗毒蕈碱作用，Diphemanil Methylsulfate也具有直接作用于平滑肌的解痉活性。 |
|
体内研究 |
药代动力学实验表明，diphemanil methylsulphate的吸收缓慢(tmax = 2到4 h)，平均半衰期为8.35小时，48小时内药物的量在尿液中恢复为给药剂量的0.6%到7.4%。胃肠道吸收差，完全生物利用度为15%到25%。 |
相关产品推荐
| MB1913-S |
甲硫二苯马尼(标准品) |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Diphemanil methylsulfate是季铵抗胆碱能药。 它结合毒蕈碱乙酰胆碱受体，从而减少胃酸以及唾液和汗液的分泌排泄。靶点：mAChR Diphemanil Methylsulfate通过主要结合毒蕈碱M3受体发挥其作用。 M3受体位于血管的平滑肌中以及肺中。 这意味着它们会引起血管舒张和支气管收缩。 它们也位于胃肠道（GIT）的平滑肌中，有助于增加肠道蠕动和扩张括约肌。 M3受体也位于许多腺体中，有助于刺激唾液腺和身体其他腺体的分泌。
储液配置
 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.5673 mL |
12.8366 mL |
25.6733 mL |
|
5 mM |
0.5135 mL |
2.5673 mL |
5.1347 mL |
|
10 mM |
0.2567 mL |
1.2837 mL |
2.5673 mL |
|
50 mM |
0.0513 mL |
0.2567 mL |
0.5135 mL |
【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
英文名字：甲硫二苯马尼/二苯马尼甲硫酸盐
质量标准：>98%
分子式：C20H24N.CH3O4S