D-AP5；D(−)-2-Amino-5-phosphonopentanoic acid
分子式：C5H12NO5P 分子量：197.13
简介： D-AP5 是一个 NMDA 受体拮抗剂。2-氨基-5-膦酸的活性对映体。
别名：D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid；D(−)-AP-5, D(−)-APV, D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid
物理性状及指标：
外观：………………白色至浅黄色(固体)
溶解性：……………DMSO : 5 mg/mL ；DMF：1 mg/mL；H2O : insoluble
含量：………………>95%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
D-AP5 是一个 NMDA 受体拮抗剂。 |
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靶点 |
NMDA |
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体内研究 |
D-AP5是NMDA受体拮抗剂。 慢性脑室内输注D-AP5引起体内空间学习和长期增强（LTP）的平行剂量依赖性损伤。 当防止空间学习时，脑内D-AP5浓度不能诱导任何可测量的感觉运动干扰。 D-AP5输注与试验中游泳速度的逐渐降低有关。 D-AP5在空间任务中引起感觉运动障碍，但随着动物学习不能逐渐恶化。 用D-AP5处理的大鼠在水迷宫的延迟匹配 – 放置方案中显示出空间记忆中的延迟依赖性缺陷。 |
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DNQX |
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NBQX |
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MB4087 |
MPEP |
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MB3798 |
NMDA (N-甲基-D-天门冬氨酸) |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。D-AP5是一种选择性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂（Kd =1.4μM），竞争性抑制NMDA受体的谷氨酸结合位点。而D-AP5是活性（-）-立体异构体，其（+）-异构体（L-AP5）表现出相当低的有效NMDA受体拮抗剂活性。NMDA拮抗剂具有肌肉松弛的特性，已知能对缺血引起的脑损伤提供神经元保护。2-氨基-5-膦酸已被证明可以阻断离子导入诱导的NMDA去极化。AP5已被广泛用于研究NMDA受体的活性，特别是在研究突触可塑性，学习和记忆方面，本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
5.0728 mL |
25.3640 mL |
50.7279 mL |
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5 mM |
1.0146 mL |
5.0728 mL |
10.1456 mL |
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10 mM |
0.5073 mL |
2.5364 mL |
5.0728 mL |
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50 mM |
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经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）
| 动物实验 |
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【注意】
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