C646
分子式:C24H19N3O6 分子量:445.42
简介: C646 是选择性,竞争性的 histone acetyltransferase p300 抑制剂。
别名:Benzoic acid, 4-[4-[[5-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-4,5-dihydro-3-methyl-5- oxo-1H-pyrazol-1-yl]-
物理性状及指标:
外观:………………棕色至酒红色固体
溶解性:……………DMSO 13 mg/mL (29.19 mM);Water Insoluble;Alcohol Insoluble
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性
产品描述 |
C646是一种histone acetyltransferase抑制剂,抑制p300,无细胞试验中Ki为400 nM,相比于其它乙酰转移酶,优先作用于p300。 |
||
特性 |
Extensively used as a pharmacologic probe in cancer cells. Potential use for prostate and lung cancers. |
||
靶点 |
|
||
体外研究 |
C646是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂,抑制p300,Ki为400 nM,选择性作用于其他乙酰转移酶。10 μM C646在体外抑制86% p300。C646是传统的,可逆p300抑制剂。C646(25μM)作用于细胞,降低组蛋白 H3 和 H4 乙酰化水平,且废除TSA诱导的乙酰化。C646(20μM)作用于对雄激素敏感的阉割性前列腺癌细胞系,通过干扰AR和NF-kB通路,而诱导细胞凋亡。C646作用于小鼠细胞,抑制全部H3K4me3动态乙酰化,且局部横跨启动子和诱导基因的起始位点,从而干扰RNA聚合酶II相互作用和这些基因的激活。 |
||
体内研究 |
弱灭绝训练后,C646立即注入到ILPFC,增强恐惧消退记忆的整合。C646处理脊髓,衰减机械痛和热痛觉过敏,伴随着抑制COX-2表达。 |
用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。C646 是选择性,竞争性的 histone acetyltransferase p300 抑制剂,本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置 :
![]() |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
2.2451 mL |
11.2254 mL |
22.4507 mL |
5 mM |
0.4490 mL |
2.2451 mL |
4.4901 mL |
10 mM |
0.2245 mL |
1.1225 mL |
2.2451 mL |
50 mM |
– |
– |
– |
经典实验操作(来源于公开文献,仅供参考)
激酶实验 |
放射性检测:
|
细胞实验 |
|
动物实验 |
|
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。