(±)-Bay K8644；(+/-)-BAY-K-8644；BayK8644
分子式：C16H15F3N2O4 分子量：356.30
简介：（±）-Bay-K-864是由两种光学异构体（R）-（+）-Bay-K-864和（S）-（-）-Bay-K-864组成的外消旋混合物。（±）-Bay-K-864 4具有与（S）-（By）-K-8644类似的作用，其激活电压敏感的L-型钙通道。（±）-Bay-K-864和（S）-（-）- Bay-K-864 4在体内也表现出血管收缩和正性肌力作用，以及行为效应，包括运动功能缺损。是一种高选择性的L型钙离子通道激动剂，EC50为17.3 nM。
别名：1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-(2-[trifluoromethyl]phenyl)pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
物理性状及指标：
外观：…………………淡黄色至黄色结晶固体
UVλmax：……………272, 404 nm
溶解性：………………DMSO: 20 mg/mL；methanol and ethanol: 63 mg/mL；H2O: insoluble
纯度：…………………>98%,BR
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展
钙通道阻滞剂(CCBs)被广泛用于治疗包括高血压在内的心血管疾病(CVD)。随着年龄的增长，对心血管疾病的影响越来越大，随着年龄的增长，CCBs的使用也随之增加。然而有研究发现Bay K 8644（1μM）使年轻动脉的静息张力增加23±4.8％，老年动脉增加4.7±1.6％。结果表明，衰老降低了肠系膜小动脉对CCB血管扩张作用的反应，这可能是由于至少部分降低了LTCC的电流密度。Bay K 8644是一种高选择性的L型钙离子通道激动剂。可用于相关CVD治疗领域的研究。
| 产品描述 |
Bay K 8644是一种高选择性的L型钙离子通道激动剂，EC50为17.3 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Bay K 8644 作为L型钙离子的激动剂，提高了取自大鼠的肠系膜动脉的静息张力。 |
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体内研究 |
Bay K 8644 可诱导5周龄、3月龄、1年、1.5年龄wistar-kyoto大鼠主动脉的小的收缩，这一现象不受大鼠年龄所影响。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Bay K 8644 是一种高选择性的L型钙离子通道激动剂。用于治疗包括高血压在内的心血管疾病(CVD)等相关科研领域研究。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.8066 mL |
14.0331 mL |
28.0662 mL |
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5 mM |
0.5613 mL |
2.8066 mL |
5.6132 mL |
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10 mM |
0.2807 mL |
1.4033 mL |
2.8066 mL |
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50 mM |
0.0561 mL |
0.2807 mL |
0.5613 mL |
【注意】
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