(S)-(+)-Ketoprofen;右旋酮洛芬
分子式:C16H14O3 分子量:254.28
简介: 右旋酮洛芬 S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂。
别名:(S)-Ketoprofen; Dexketoprofen;Benzeneacetic acid, 3-benzoyl-α-methyl-, (αS)-
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO 51 mg/mL (200.56 mM);Water 51 mg/mL (200.56 mM);Ethanol Insoluble
含量:………………>98.5%
储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥
运输条件:常温运输
生物活性
产品描述 |
Ketoprofen 是双重 COX1/2 抑制剂,是非选择性的NSAID,作用于人重组COX-1和COX-2的 IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
在HaCaT细胞中,Ketoprofen和UVB辐射联用以浓度依赖性方式引起细胞毒性并抑制DNA合成。Ketoprofen和UVB辐射联用抑制细胞的生长并通过调节CDC2,细胞周期蛋白B1,Chk1的,Tyr15磷酸化Cdc2和p21的水平诱导G2/M期的细胞周期阻滞。Ketoprofen和UVB辐射联用也引发细胞周期蛋白B1-CDC2-p21复合物的显著积累,与之同时增加Tyr15磷酸化Cdc2和p21蛋白的水平。在HaCaT细胞中,Ketoprofen和UVB辐射联用减弱对UVB辐射的凋亡反应。 |
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体内研究 |
在猴子中,Ketoprofen在1%的水平能有效抑制GCF-LTB4和GCF-PGE2,在配体诱导的牙周炎模型中,积极改变牙槽骨活性。Ketoprofen(3.63 毫克/千克)降低蹄疼痛和跛行,比2.2 毫克/公斤剂量和phenylbutazone有更大的作用。Ketoprofen比局部麻醉(LA),或骶管硬膜外麻醉(EPI)在降低皮质醇更有效,能部分逆转平均日增重(ADG)的减少。在饮食小鼠中,Ketoprofen(40和80 mg/kg)降低移行细胞癌的发病率达70%以上。 |
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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品右旋酮洛芬 S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂。可用于相关领域的科研实验。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.9327 mL |
19.6634 mL |
39.3267 mL |
5 mM |
0.7865 mL |
3.9327 mL |
7.8653 mL |
10 mM |
0.3933 mL |
1.9663 mL |
3.9327 mL |
50 mM |
0.0787 mL |
0.3933 mL |
0.7865 mL |
【注意 】
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