ZM306416

ZM 306416;ZM306416       
分子式:C16H13ClFN3O2  分子量:333.74
简介: ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂,ZM-306416 也是 EGFR 的抑制剂。 
别名:CB 676475;4-Quinazolinamine, N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy
物理性状及指标: 
外观:………………白色至灰色固体 
溶解性:……………DMSO:67 mg/mL (200.75 mM);Water Insoluble;Ethanol:Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 
生物活性

产品描述

ZM 306416是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂,作用于VEGFR1,IC50为0.33 μM,也抑制EGFR,IC50为<10 nM。

靶点

VEGFR1

Src

Abl

0.33 μM

0.33 μM

1.3 μM

体外研究

ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011,诱导选择性的抗增殖作用,IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成,IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系,显著抑制ERRα检测,IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞,完全抑制PAA分泌,并刺激[125I]摄取,且废除pVEGFR2 (Y1214)表达。ZM306416 (< 10 μM)显著抑制p42/44 MAPK稳态磷酸化,但不影响非磷酸化形式的表达。ZM306416(3 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞,显著增加细胞死亡。ZM306416微弱抑制VEGF分泌,增加PlGF的产生。ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞,提高卵泡形成,减少核分布。

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂,ZM-306416 也是 EGFR 的抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 
储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.9963 mL

14.9817 mL

29.9634 mL

5 mM

0.5993 mL

2.9963 mL

5.9927 mL

10 mM

0.2996 mL

1.4982 mL

2.9963 mL

50 mM

0.0599 mL

0.2996 mL

0.5993 mL

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英文名字:ZM 306416
质量标准:>98%,VEGFR(Flt和KDR)抑制剂
分子式:C16H13ClFN3O2