WZ3146
分子式：C24H25ClN6O2 分子量：464.95
简介： WZ3146是突变选择性的 EGFR 抑制剂。
别名：WZ3146;WZ 3146;N-[3-[[5-Chloro-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]-2-propenamide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：93 mg/mL (200.02 mM)；Water ： Insoluble；Ethanol ：Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
WZ3146是一种突变选择性的，不可逆EGFR(L858R)和EGFR(E746_A750)抑制剂，IC50分别为2 nM和2 nM；对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。 |
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特性 |
Mutant-selective, irreversible. |
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靶点 |
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体外研究 |
WZ3146 作用于Ba/F3细胞，选择性抑制EGFR L858R, EGFR E746_A750, EGFR L858R/T790M 和 EGFR E746_A750/T790M 磷酸化，IC50分别为2 nM, 2 nM, 5 nM 和14 nM。WZ3146 显著抑制含EGFR 突变的细胞系生长，作用于含 EGFR Del E746_A750的 HCC827细胞时，IC50 为 3 nM ，作用于含EGFR Del E746_A750 的 PC9 细胞，IC50为15 nM，作用于含EGFR L858R/T790M 的H1975细胞，IC50为29 nM，作用于含EGFR Del E746_A750/T790M 的PC9 GR细胞，IC50为3 nM。 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。WZ3146是突变选择性的 EGFR 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.1508 mL |
10.7538 mL |
21.5077 mL |
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5 mM |
0.4302 mL |
2.1508 mL |
4.3015 mL |
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10 mM |
0.2151 mL |
1.0754 mL |
2.1508 mL |
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50 mM |
0.0430 mL |
0.2151 mL |
0.4302 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 激酶实验 |
体外抑制酶动力学分析1: |
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细胞实验 |
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【注意 】
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