Trifluoperazine dihydrochloride

Trifluoperazine dihydrochloride;盐酸三氟拉嗪 
分子式:C21H24F3N3S.2(HCl)  分子量:480.42

简介: 盐酸三氟拉嗪  Trifluoperazine双盐酸盐是多巴胺D2受体抑制剂,有抗精神病和止吐作用。 

别名:TFP; SKF5019;Trifluoperazine dihydrochloride;盐酸三氟拉嗪
物理性状及指标: 
外观:……………………白色至微黄色的结晶性粉末 
熔点:……………………~242℃,
溶解性:…………………DMSO 88 mg/mL (183.17 mM);Water:96 mg/mL (199.82 mM);Ethanol:96 mg/mL (199.82 mM)
干燥失重:………………≤1.5%
含量:……………………>99%
IC50:……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 543 mg/kg

储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输 
生物活性

产品描述

Trifluoperazine 2HCl是一种多巴胺D2受体抑制剂,IC50为1.1 nM。

靶点

Dopamine D2 receptor

1.1 nM

体外研究

Trifluoperazine结合到α1A-和α1B-肾上腺受体,Ki值分别为27.6 nM 和19.2 nM,α1B/α1A比率为0.7。 Trifluoperazine抑制结核分枝杆菌(Mtb),MICs为7.6 μg/mL。Trifluoperazine (< 14.78 mM)剂量依赖性抑制小鼠脾脏NK细胞毒活性和效应器-靶点细胞接合。Trifluoperazine抑制干扰素-α或者白细胞介素-2诱导的NK细胞毒活性的增加。Trifluoperazine抑制电压依赖性钾通道Kv2.1来自人大脑中(hKv2.1)的基因表达。

体内研究

间断性试验回避下行为维持的大鼠中,Trifluoperazine剂量依赖性减少回避反应,并增加响应失误。

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品为吩噻嗪类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体及直接抑制呕吐中枢,产生强大镇吐作用,镇静作用和抗胆碱作用较弱。 
储液配置

Trifluoperazine dihydrochloride

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.0815 mL

10.4076 mL

20.8151 mL

5 mM

0.4163 mL

2.0815 mL

4.1630 mL

10 mM

0.2082 mL

1.0408 mL

2.0815 mL

50 mM

0.0416 mL

0.2082 mL

0.4163 mL

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CAS 号:440-17-5
英文名字:盐酸三氟拉嗪
质量标准:>99%,BR
分子式:C21H24F3N3S.2(HCl)
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