Tofacitinib(CP-690550,Tasocitinib)

Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib);托法替尼;CP-690550      
分子式:C16H20N6O   分子量:312.37

简介: 托法替尼  Tofacitinib是 JAK1/2/3 抑制剂。

别名:Tasocitinib; CP-690550;1-Piperidinepropanenitrile, 4-methyl-3-(methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-.beta.-oxo-, (3R,4R)-
物理性状及指标:
外观:………………类白色至淡黄色固体
溶解性:……………DMSO:62 mg/mL warmed (198.48 mM);Water :Insoluble;Ethanol:Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 

运输条件:2~8℃运输
生物活性

产品描述

Tofacitinib是新型JAK3抑制剂,IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。

靶点

JAK3(Cell-free assay)

JAK1(Cell-free assay)

JAK2(Cell-free assay)

IC50

1 nM

112 nM

20 nM

体外研究

CP-690550 是特定的口服JAK3抑制剂, 作用于JAK2 和 JAK1,效果分别低20和100倍。CP-690550 对30种其他激酶没有作用效果,平均IC50 > 3000 nM。CP-690,550抑制IL-2诱导的增殖,比作用于GM-CSF诱导的增殖效果强30倍。CP-690550 高效抑制小鼠混合淋巴反应(MLR)(IC50 = 91 nM)。CP-690550 作用于小鼠B细胞,有效抑制 IL-4 诱导的 CD23 (IC50=57 nM) 和II 类主要组织相容性复合体(MHCII) 表达上调,IC50=71 nM。最新研究显示,通过加强 Th17分化,低剂量CP-690550加速实验性自身免疫脑脊髓炎的发生。

体内研究

CP-690550作用于异位心脏移植(DBA2供体心脏移到C57/BL6宿主 )的小鼠模型,提高移植后心脏的寿命,这种作用存在剂量依赖性。EC50(50%小鼠将保持移植 >28天时血液中药物浓度) 为~60 ng/mL。CP-690550 作用于非人灵长类动物 (NHPs, 食蟹猴) (50 到100 ng/ml剂量实验组和200 到400 ng/ml剂量实验组的MST分别为62和83天),防止同种异体肾移植的排斥反应。CP-690550 每天按1.5-15 mg/kg剂量长期作用于小鼠,通过流式细胞仪检测,发现淋巴细胞亚群发生改变,这种作用存在剂量和时间依赖性。处理21天,观察到最显著的变化是脾NK1.1+TCRb 细胞数降低96%。CP-690550 按1.87-30 mg/kg剂量皮下注射给药敏感小鼠,延迟型过敏反应降低,这种作用存在剂量依赖性。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。托法替尼  Tofacitinib是 JAK1/2/3 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 

储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.2013 mL

16.0067 mL

32.0133 mL

5 mM

0.6403 mL

3.2013 mL

6.4027 mL

10 mM

0.3201 mL

1.6007 mL

3.2013 mL

50 mM

0.0640 mL

0.3201 mL

0.6403 mL

经典实验操作(仅供参考)

激酶实验

JAK3 激酶实验:
全长cDNA中编码人JAK3 催化结构域(785aa到 1125aa, JH1 催化结构域)的片段通过PCR放大,且克隆到杆状病毒转移载体 pVL1393的EcoRI位点。使用重组杆状病毒感染 Sf9 细胞,在谷胱甘肽琼脂糖凝胶上分离重组 GSTJAK3融合蛋白。使用还原型谷胱甘肽洗脱融合蛋白,然后储存在含50 mM Tris, pH 7.5, 10 mM DTT 和 10% 甘油的缓冲液中。通过ELISA按如下测量JAK3激酶活性: 使用随机L-谷氨酸和酪氨酸共聚物 (4:1) (100 ug/mL)包被实验板过夜。冲洗实验板,在有或无抑制剂时,重组JAK3 JH1:GST(每孔100 ng)在室温下温育30分钟,然后加入HRP结合的PY20抗磷酸酪氨酸抗体(ICN),然后通过TMB(3,3’,5,5’-四甲基联苯胺)电泳。使用 ELISA法测定酪氨酸激酶催化活性,而通过放射性酶实验测定丝/苏氨酸激酶。

细胞实验

  • Cell lines: 人类T 细胞
  • Concentrations: 0-4000 nM
  • Incubation Time: 4天
  • Method: 为了测量 IL-2依赖的增殖,分离的淋巴细胞按1-2 × 106/mL密度再悬浮在完全RPMI培养基(RPMI 1640含 10% (w/v)胎牛血清(FCS), 1%(w/v) 青霉素和链霉素 )中。加入植物血细胞凝集素(PHA),终浓度为10mg/mL, 培养物在37oC 下含 5% (v/v) CO2 湿润孵育器中温育3天,用于上调IL-2R 和 JAK3 表达。在有或无CP-690,550 时,加入 IL-2 (200U/mL), 细胞在 37oC下含 5% (v/v) CO2湿润孵育器中温育,72小时后加入50 mL 3H-胸甘(5mCi/mL)。实验板再温育18小时,使用 96孔收集器收集,然后在闪烁计数器中计数。HUO3细胞培养在含粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的培养基中,人包皮成纤维细胞培养在含10% 胎牛血清的培养基中。在新鲜培养的细胞中加入CP-690550,培养4天。在培养期的最后18小时,加入3 H胸甘。

动物实验

  • Animal Models: DBA/2 和 C57/BL6 小鼠
  • Formulation: CP-690550 溶于PEG300
  • Dosages: 0-136 ng/mL
  • Administration: 渗透微泵输入

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

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CAS 号:477600-75-2

英文名字:托法替尼;CP-690550
质量标准:>98%,JAK3抑制剂
分子式:C16H20N6O
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