物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末。
熔点:……………………~210℃
溶解性:…………………在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中易溶;
……………………………DMSO 1 mg/mL (3.33 mM);Water:4 mg/mL (13.32 mM);Ethanol 1 mg/mL (3.33 mM)
含量:……………………99.0%~101.0%
IC50:……………………P2受体:IC50 = ~2 µM;人血小板聚合:IC50 = 1057 µM
……………………………半数致死剂量(LD50)经口 – 大鼠 – 1,780 mg/kg
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放二磷酸腺苷,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
RESULTS |
Appearance |
White to off white powder |
Conforms |
Solubility |
10mg/ml water,clear |
Conforms |
PH |
3.0〜4.5 |
4.12 |
UV |
Λmax 267,276nm |
Conforms |
Purity(HPLC) |
≥99% |
99.09% |
Conclusion |
Passed |