Thiazovivin
分子式：C15H13N5OS 分子量：311.36
简介： Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂，对人胚胎干细胞具有保护作用。
别名：4-Thiazolecarboxamide, N-(phenylmethyl)-2-(4-pyrimidinylamino)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至棕色固体
溶解性：……………DMSO：15 mg/mL (48.17 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hESC）的存活。 |
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靶点 |
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体外研究 |
尽管对细胞增殖影响较小，Thiazovivin治疗显著增强人胚胎干细胞(hESCs)的存活，使其被酶解后的存活增强30多倍，同时均匀维持特有集落形态的多潜能，和典型多潜能标志物，如碱性磷酸酶(ALP) 的表达，和正常核型。解离的hESCs用Thiazovivin处理几小时内显著增加其对人工基底膜-或层粘连蛋白涂覆板的粘附，而对明胶涂覆的平板没有影响。Thiazovivin治疗增加细胞-ECM粘附介导的β1整合蛋白活性，其与生长因子协同促进细胞存活。除了活化整合蛋白，Thiazovivin，而不是Tyrintegin (Ptn)，也能够通过E-钙黏蛋白介导的细胞-细胞相互作用，保护hESCs在ECM缺乏的悬浮液中免于死亡。Thiazovivin治疗有效抑制E-钙黏蛋白的内吞作用，从而稳定细胞表面的E-钙黏蛋白，并使细胞-细胞相互作用恢复，这对hESC在无ECM环境下的存活是必须的。Thiazovivin，而不是Tyrintegin (Ptn)，在2 μM浓度下抑制Rho相关的激酶(ROCK)活性，并保护hESCs，与广泛使用的选择性ROCK抑制剂Y-27632在10 μM浓度下的作用类似，表明Rho-ROCK信号调节细胞-ECM和细胞-细胞粘附。1 μM Thiazovivin增加CB单核细胞的重组效能，以诱导10倍以上的多功能干细胞(iPSCs)。 |
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MB4012
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GSK429286A |
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MB4013 |
RKI-1447 |
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MB4010 |
Y-27632 2HCl |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂，对人胚胎干细胞具有保护作用。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.2117 mL |
16.0586 mL |
32.1172 mL |
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5 mM |
0.6423 mL |
3.2117 mL |
6.4234 mL |
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10 mM |
0.3212 mL |
1.6059 mL |
3.2117 mL |
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50 mM |
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【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
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