TAK-063是新型的、选择性的PDE10A抑制剂，IC50为0.30 nM。
理化数据
| 分子量 |
428.42 |
|
化学式 |
C23H17FN6O2 |
|
CAS号 |
1238697-26-1 |
|
稳定性 |
3 years -20°C powder |
|
2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
85 mg/mL (198.4 mM) |
|
Water |
slightly soluble or insoluble |
|
Ethanol |
slightly soluble or insoluble |
生物活性
| 产品描述 |
TAK-063是新型的、选择性的PDE10A抑制剂，IC50为0.30 nM。 |
||
|
靶点 |
|
||
|
体内研究 |
TAK-063在小鼠中具有高的大脑渗透性。小鼠口服0.3 mg/kg TAK-063能够提升cAMP和cGMP水平。对PCP诱导的快速移动具有有效的抑制作用。TAK-063目前正处于临床研究阶段，研究其对于治疗精神分裂症的效果。 |
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。