简介：舒林酸 Sulindac 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX。
别名：1H-Indene-3-acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-1-[[4-(methylsulfinyl)phenyl]methylene]-, (1Z)-
物理性状及指标：
外观：………………Orange powder
溶解性：……………DMSO ：50mg/ml；Water Insoluble
含量：………………≥98%
储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
Sulindac 是一种非甾体类的COX抑制剂，有效地抑制了前列腺素的合成，用来治疗急性或者慢性炎症。 |
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靶点 |
COX |
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体外研究 |
在两个结肠癌和其它细胞系中，Sulindac和其代谢物sulindac sulfide和sulindac sulfone也能抑制NF-κB途径，由于Sulindac介导的IKKbeta激酶活性的降低。在长满和未长满的HT-29细胞中，Sulindac sulfide显著降低细胞数达4倍左右。Sulindac sulfid抑制多种来自其它组织，以及正常的上皮细胞和成纤维细胞来源的肿瘤细胞系的生长。在CRC细胞系DLD1和SW480中，Sulindac sulfide抑制 beta-catenin/TCF介导的基因转录，并减少非磷酸化的beta-catenin的水平。 |
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体内研究 |
在鼠modelof家族性腺瘤性息肉病中，Sulindac不仅抑制肿瘤形成，而且降低小肠COX-2和前列腺素E（2）到基准水平，恢复细胞凋亡的正常水平。在Min/+小鼠肠组织中，Sulindac不仅减少95％肿瘤数，但不改变PGE 2和LTB 4的水平。在Min/+小鼠肠组织中，Sulindac降低肿瘤数目82％，而花生酸水平仍然在提升。在Min/+小鼠肠组织中，Sulindac引起4天之内70-80％的消退，但不具有对结肠损伤同样的影响。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Sulindac 是一种非甾体类的COX抑制剂，有效地抑制了前列腺素的合成，用来治疗急性或者慢性炎症。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.8058 mL |
14.0288 mL |
28.0576 mL |
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5 mM |
0.5612 mL |
2.8058 mL |
5.6115 mL |
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10 mM |
0.2806 mL |
1.4029 mL |
2.8058 mL |
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50 mM |
0.0561 mL |
0.2806 mL |
0.5612 mL |
【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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质量标准：≥98%,BR
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
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Appearance |
Orange powder |
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Identification |
HNMR |
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Solubility |
50mg/ml DMSO ,clear |
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UV Max |
λmax=284±1nm ；λmax=327±1nm |
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Absorbance ratio (A284 / A327) |
1.10～1.20 |
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Purity (HPLC) |
≥98% |