S3I-201有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，而对STAT1和STAT5的抑制活性低。

特性

S3I-201是化学探测器抑制剂，可以除去乳腺瘤。

靶点

体外研究

S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式,不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 细胞，可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依赖的转录活性。 S3I-201 也抑制编码cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-调节基因的表达。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7细胞。最新研究显示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1细胞，加强 Cetuximab的抗增殖效果。

体内研究

5 mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠时，显示出强抑制效果。5 mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤，显示出强抗癌活性，没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。

SH-4-54

MB4059

Stattic

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.7370 mL

13.6851 mL

27.3703 mL

5 mM

0.5474 mL

2.7370 mL

5.4741 mL

10 mM

0.2737 mL

1.3685 mL

2.7370 mL

50 mM

0.0547 mL

0.2737 mL

0.5474 mL

体外Stat3 DNA结合实验和EMSA分析:
100 mL生物素-e-Ac-EPQpYEEIEL-OH (溶于50 mM Tris/150 mM NaCl, pH 为7.5) 加到链霉亲和素包被的96孔微型板的每孔中，在4oC下振荡温育过夜。用PBS/Tween-20冲洗板，然后加入2次200 mL BSA-T-PBS (0.2% BSA/0.1% Tween-20/PBS)。50 mL Lck-SH2-GST 融合蛋白(6.4 ng/ml，溶于BSA-T-PBS中)加到96孔板的每孔中，在室温下振荡处理4小时。转移溶液，用200 mL BSA-T-PBS冲洗4次,然后在每孔中加入100 mL多克隆GST抗体 (100 ng/mL，溶于BSA-T-PBS)，4oC下温育过夜。用BSA-T-PBS冲洗后, 在每孔中加入100 mL 200 ng/ml BSA-T-PBS辣根过氧化物酶结合的二抗，然后在室温下温育45分钟。用BSA-T-PBS冲洗4步后，再用PBS-T冲洗3步，然后在每孔中加入100 mL过氧化物酶底物，温育5到15分钟。加入100 mL 1 M硫酸溶液终止过氧化物酶反应，使用ELISA计数板在450nm 处读取吸光值。

细胞实验

• Cell lines: HCC细胞系包括HepG2, PLC/PRF/5, SNU-449, Huh-7, SNU-398, SNU-182，和SNU-475
• Concentrations: 25到250 μM
• Incubation Time: 72小时
• Method: 5 ×103个细胞接种在含完全培养基的96孔微型板上。培养72小时后，每孔加入100 μL 2 mg/mL MTT溶液测量存活细胞数。2小时后，转移培养基，每孔加入100 μL二甲亚砜溶解甲结晶。使用酶联免疫吸附法计数器在590 nm处读取吸光值。

动物实验

• Animal Models: 6周大的携带MDA-MB-231移植瘤模型的雌性无胸腺裸鼠
• Formulation: DMSO
• Dosages: 5 mg/kg
• Administration: 静脉注射，每周2天或3天。