Plerixafor；AMD3100；普乐沙福；CXCR抑制剂
分子式：C28H54N8 分子量：502.78
简介：普乐沙福 Plerixafor (AMD3100)是一种趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12。
别名：AMD 3100; AMD-3329; JM3100；1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, 1,1′-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO Insoluble；Water：3 mg/mL warmed (5.96 mM)；Ethanol：100 mg/mL (198.89 mM)
含量：………………>99%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
Plerixafor (AMD3100)是一种趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导的趋化性，无细胞试验中IC50分别为44 nM和5.7 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Plerixafor抑制CXCL12介导的趋药性，效能稍微高于其对CXCR4的亲和力。Plerixafor也会拮抗SDF-1/CXCL12配体结合，IC50 为651 nM。Plerixafor抑制SDF-1介导的GTP-结合，SDF-1介导的钙离子流和SDF-1刺激的趋药性，IC50 分别为27 nM，572 nM 和51 nM。用它们的同源配体刺激时，Plerixafor不抑制表达CXCR3，CCR1，CCR2b，CCR4，CCR5或者CCR7的细胞中钙离子流，Plerixafor也不会抑制LTB4的受体结合。Plerixafor自身不会在表达多重GPCRs ，包括CXCR4，CCR4和CCR7的CCRF–CEM细胞中诱导钙离子流。 |
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体内研究 |
在糖尿病小鼠体内，Plerixafor单剂量局部给药促进伤口愈合，通过增加细胞因子产生，动员骨髓EPCs，并增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞，从而增加血管新生和血管生成发挥作用。同类小鼠以PBS，IGF1，PDGF，SCF，或VEGF连续给药5天，在第5天给药Plerixafor。与PDGF，SCF和VEGF结合Plerixafor的试验组相比，IGF1加Plerixafor的注射小鼠中，菌落的数量和大小最高。 |
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MB3828
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WZ811 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。普乐沙福 Plerixafor (AMD3100)是一种趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.9889 mL |
9.9447 mL |
19.8894 mL |
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5 mM |
0.3978 mL |
1.9889 mL |
3.9779 mL |
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10 mM |
0.1989 mL |
0.9945 mL |
1.9889 mL |
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50 mM |
0.0398 mL |
0.1989 mL |
0.3978 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验 |
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【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。