PJ34；PJ34.HCl
分子式：C17H17N3O2.HCl 分子量：331.8
简介： PJ34 hydrochloride 是 PARPl1/2 的抑制剂。
别名：Acetamide, N-(5,6-dihydro-6-oxo-2-phenanthridinyl)-2-(dimethylamino)-, hydrochloride (1:1)
物理性状及指标：
外观：………………白色至灰色粉末
溶解性：……………DMSO：66 mg/mL (198.91 mM)；Water ：66 mg/mL (198.91 mM)；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
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产品描述 |
PJ34 HCl是PJ34的盐酸盐形式，是一种PARP抑制剂，EC50为20 nM，同等有效作用于PARP1/2。 |
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靶点 |
PARP |
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IC50 |
20 nM(EC50) |
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体外研究 |
PJ34是一种强效，菲啶酮PARS抑制剂，它比典型的PARS抑制剂3-氨基苯甲酰胺更有效约10,000倍。PJ34抑制过氧化亚硝酸盐引起细胞坏死，EC50为20 nM。PJ34通过降低心肌梗死面积和提高缺血区域和全身功能恢复提供心脏保护。 |
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体内研究 |
在MBP免疫的PLSJL小鼠中，PJ34抑制了EAE临床症状的发展。PJ34在EAE发病时发挥治疗作用，这和具有降低的中枢神经系统炎症和神经血管完整性的维持有关。MBP免疫的小鼠的脊髓组织中，PJ34部分抑制TNF-α和ICAM-1的中的表达。在不同的局部炎症模型中，PJ34提供显著的，剂量依赖性的抗炎作用。PJ34剂量依赖性地抑制中性粒细胞入侵和一氧化氮（但不是KC和IL-1β）在腹膜炎病人中生产。在全身内毒素血症模型中，PJ34预处理显著降低血浆中TNF-α，IL-1β和亚硝酸盐/亚硝酸盐的生产（一氧化氮的分解产物）。PJ34治疗（口服管饲法）诱导硫酸葡聚糖结肠炎的炎症抑制反应，非肥胖型糖尿病小鼠中多发性低剂量的链脲霉素糖尿病和环磷酰胺加速性自身免疫性糖尿病，并减少在内毒素诱导的葡萄膜炎模型中单核细胞入侵虹膜的程度。 |
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特征 |
水溶性PARP1/ 2抑制剂，比3 – 氨基苯甲酰胺（典型的PARP抑制剂）的活性强10000倍以上。有用在心血管疾病（中风，脑缺血，与心肌缺血）的潜力。 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。PJ34 hydrochloride 是 PARPl1/2 的抑制剂，本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.0139 mL |
15.0693 mL |
30.1386 mL |
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5 mM |
0.6028 mL |
3.0139 mL |
6.0277 mL |
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10 mM |
0.3014 mL |
1.5069 mL |
3.0139 mL |
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50 mM |
0.0603 mL |
0.3014 mL |
0.6028 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验： |
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【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
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英文名字：PJ34
质量标准：>98%，PARP抑制剂
分子式：C17H17N3O2.HCl