PIK-294
分子式：C28H23N7O2 分子量：489.53
简介： PIK-294 是一种有效的选择性 p110δ 抑制剂。
别名：PIK294；
2-[[4-Amino-3-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：98 mg/mL (200.19 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
PIK-294是高度选择性p110δ抑制剂，IC50为10 nM,作用于PI3Kα/β/γ效果分别低1000，49，和16倍。 |
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靶点 |
p110δ |
p110β |
p110γ |
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IC50 |
10 nM |
490 nM |
160 nM |
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体外研究 |
PIK-294 抑制PI3K不同亚型 (p110β, p110δ, 和p110γ) ，而抑制 p110α时选择性很低，IC50为10 μM。PIK-294的M-酚基能够穿透ATP结合位点的深亲和力口袋，从而增强体外抑制活性。 |
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Idelalisib;CAL101 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。PIK-294是磷酸肌醇3激酶(PI3K)p110δ的高选择性抑制剂，其IC50值为10nM，而PI3Kα/β/γ的IC50分别为10μM、490nM和160nM。PIK-294已被用于帮助区分各种PI3-K异构体的独特作用。例如，在CXCL8诱导的中性粒细胞迁移的研究中，PIK-294抑制了趋化性和趋化性CXCL8诱导的迁移，而PI3Kγ抑制剂AS-605240显著降低了CXCL8诱导的趋化性迁移，但对CXCL8诱导的趋化性迁移没有影响。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.0428 mL |
10.2139 mL |
20.4278 mL |
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5 mM |
0.4086 mL |
2.0428 mL |
4.0856 mL |
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10 mM |
0.2043 mL |
1.0214 mL |
2.0428 mL |
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50 mM |
0.0409 mL |
0.2043 mL |
0.4086 mL |
【注意】
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