PDM2
分子式：C14H9Cl3分子量： 283.58
简介： PDM2是一种有效的、选择性aryl hydrocarbon receptor (AhR)拮抗剂。
物理性状及指标：
外观：……………………粉末
溶解性：…………………DMSO: 57 mg/mL (NaN mM)201.0 mM)；Ethanol：14 mg/mL (49.36 mM)；Water：Insoluble
含量：……………………>98%
储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
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描述 |
PDM2是一种有效的、选择性aryl hydrocarbon receptor (AhR)拮抗剂。 |
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靶点 |
Ki: 1.2±0.4 nM(AhR) |
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体外 |
PDM2 (Compound 4b) exhibits a Ki of 1.2±0.4 nM for AhR and no affinity for estrogen receptor (ER), confirming that replacement of hydroxyl with chloride abolished binding on ER and increased dramatically the affinity for AhR. |
储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.5263 mL |
17.6317 mL |
35.2634 mL |
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5 mM |
0.7053 mL |
3.5263 mL |
7.0527 mL |
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10 mM |
0.3526 mL |
1.7632 mL |
3.5263 mL |
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50 mM |
0.0705 mL |
0.3526 mL |
0.7053 mL |
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